Qué ha caído en el QIR 🔎

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• QIR 2014 · nº 85Síntesis y grupos funcionales

  Cuando se hace reaccionar ciclopentanona con pirrolidina se forma:

  1. A.Amina.
  2. B.Amida.
  3. C.Enamina.✓ correcta
  4. D.Acetal.
  5. E.Oxima.
• QIR 2014 · nº 86Síntesis y grupos funcionales

  La reacción en la que un haluro de vinilo o arilo reacciona con un alquino terminal en presencia de ioduro cuproso y un catalizador de Pd (0) se conoce como reacción de:

  1. A.Suzuki.
  2. B.Heck.
  3. C.Stille.
  4. D.Sonogashira.✓ correcta
  5. E.Sharpless.
• QIR 2014 · nº 87Síntesis y grupos funcionales

  La histidina e histamina son dos compuestos con importancia biológica que presentan en común como unidad estructural:

  1. A.Piridina.
  2. B.Piperidina.
  3. C.Triazina.
  4. D.Fenol.
  5. E.Imidazol.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 88Síntesis y grupos funcionales

  Las condiciones de reacción para transformar la nonanamida en octanamina y dióxido de carbono son:

  1. A.H2, catalizador metálico.
  2. B.Exceso de CH3I, K2 CO3.
  3. C.Cl2, NaOH, H2O.✓ correcta
  4. D.LiAlH4, dietil éter y luego hidrólisis.
  5. E.CH2N2, dietil éter.
• QIR 2014 · nº 89Estructura atómica y enlace

  El número de nodos del LUMO (orbital desocupado de menor energía) del 1,3-butadieno es:

  1. A.Ninguno.
  2. B.Uno.
  3. C.Dos.✓ correcta
  4. D.Tres.
  5. E.Cuatro.
• QIR 2014 · nº 90Síntesis y grupos funcionales

  La reacción de 3-metilciclohex-2-enona con dibutilcuprato de litio y adición posterior de clorotrimetilsilano da:

  1. A.[(3-Butil-3-metilciclohex-1-en-1-il)oxi]trimetilsilano.✓ correcta
  2. B.[(1-Butil-3-metilciclohex-2-en-1-il)oxi]trimetilsilano.
  3. C.Nada.
  4. D.3-Butil-3-metil-2-(trimetilsilil)ciclohexanona.
  5. E.[(6-Butoxi-3-metilciclohex-1-en-1-il)oxi]trimetilsilano.
• QIR 2014 · nº 91Reactividad y mecanismos

  La selectividad en la apertura nucleófila que se produce en los oxaciclopropanos sustituidos se denomina:

  1. A.Enantioselectividad.
  2. B.Diastereoselectividad.
  3. C.Regioselectividad.✓ correcta
  4. D.Mesoselectividad
  5. E.Ninguno de ellos.
• QIR 2014 · nº 92Síntesis y grupos funcionales

  La reacción de 3-nitrobenzaldehído con NaBH4 en metanol acuoso da:

  1. A.3-Aminobenzaldehído.
  2. B.Ácido 3-nitrobenzoico.
  3. C.1-Metil-3-nitrobenceno.
  4. D.3-Nitrobenzoato de sodio.
  5. E.(3-Nitrofenil)metanol.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 93Síntesis y grupos funcionales

  A 30ºC, la butilamina reacciona con acrilato de etilo en KOH/EtOH y da:

  1. A.N-Butilprop-2-enamida.
  2. B.Prop-2-enoato de potasio.
  3. C.3-(Butilamino) propanoato de etilo.✓ correcta
  4. D.No se forma ningún compuesto nuevo.
  5. E.Buteno, etanol y prop-2-enamida.
• QIR 2014 · nº 94Síntesis y grupos funcionales

  Las reacciones que usan sales de cobre (I) como reactivos para sustituir el nitrógeno de las sales de diazonio se llaman reacciones de:

  1. A.Sandmeyer.✓ correcta
  2. B.Chichibabin.
  3. C.Peterson.
  4. D.Gabriel.
  5. E.Diels-Alder.
• QIR 2014 · nº 95Reactividad y mecanismos

  Las reacciones en las que la cinética no depende de la concentración de nucleofilo, son reacciones:

  1. A.Radicalarias.
  2. B.SN1.✓ correcta
  3. C.Pericíclicas.
  4. D.SN2.
  5. E.Ninguna de las anteriores.
• QIR 2014 · nº 96Síntesis y grupos funcionales

  Los hidroxiácidos pueden esterificarse intramolecularmente formando:

  1. A.Lactamas.
  2. B.Nitronas.
  3. C.Imidas.
  4. D.Carbamatos.
  5. E.Lactonas.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 97Síntesis y grupos funcionales

  Las condiciones de reacción para la preparación de 2-metil-1-metoxipropan-2-ol a partir de 2,2-dimetiloxirano son:

  1. A.La reacción con metanol en medio ácido.
  2. B.No hay una ruta sintética eficaz.
  3. C.La reacción con bromuro de metilmagnesio e hidrólisis posterior.
  4. D.La reacción con metóxido de sodio en metanol.✓ correcta
  5. E.La reacción con trifenilfosfina.
• QIR 2014 · nº 98Reactividad y mecanismos

  El ciclopentadieno es tan reactivo que dejándolo a temperatura ambiente dimeriza lentamente por una reacción de:

  1. A.Friedel-Crafts.
  2. B.Diels-Alder.✓ correcta
  3. C.Markonikov.
  4. D.Suzuki.
  5. E.Gabriel.
• QIR 2014 · nº 99Reactividad y mecanismos

  Las reacciones de alquilación de Friedel-Crafts conducen a productos que:

  1. A.Facilitan las reacciones de diazotación.
  2. B.Facilitan las reacciones de formación de éteres.
  3. C.Activan el anillo aromático frente a otras sustituciones.✓ correcta
  4. D.Desactivan el anillo aromático frente a otras sustituciones.
  5. E.Ninguna de las anteriores.
• QIR 2014 · nº 100Reactividad y mecanismos

  El oxígeno de los éteres como el de los alcoholes puede protonarse para generar:

  1. A.Iones iminio.
  2. B.Iones alquiloxonio.✓ correcta
  3. C.Peróxidos.
  4. D.Piranos.
  5. E.Enaminas.
• QIR 2014 · nº 101Síntesis y grupos funcionales

  Los organometálicos reaccionan con los nitrilos dando:

  1. A.Aminoácidos.
  2. B.Lactonas.
  3. C.Alcoholes.
  4. D.Cetonas.✓ correcta
  5. E.Ninguna de las anteriores.
• QIR 2014 · nº 102Síntesis y grupos funcionales

  El alcohol isopropílico se prepara a partir de petróleo por hidratación de:

  1. A.Isobuteno.
  2. B.Eteno.
  3. C.Penteno.
  4. D.Buteno.
  5. E.Propeno.✓ correcta
• QIR 2014 · nº 103Estereoquímica y nomenclatura

  El isopreno es:

  1. A.2-metil-1,3-butadieno.✓ correcta
  2. B.2-metil-2-buteno.
  3. C.2-metil-1-buteno.
  4. D.2-etil-1,3-butadieno.
  5. E.2-etil-2-buteno.
• QIR 2014 · nº 104Estereoquímica y nomenclatura

  ¿Cuál es el número máximo de estereoisómeros de una aldohexosa?

  1. A.2.
  2. B.4.
  3. C.8.
  4. D.16.✓ correcta
  5. E.32.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.