Qué ha caído en el QIR 🔎

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• QIR 2016 · nº 32Estadística y quimiometría

  El análisis de componentes principales es una técnica utilizada en quimiometría para:

  1. A.Calcular los coeficientes de regresión ajustados.
  2. B.Estudiar la varianza del conjunto de datos.
  3. C.Encontrar un diseño experimental óptimo.
  4. D.Reducir el número de datos.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 33Análisis instrumental y espectroscopía

  Para identificar proteínas en muestras clínicas, una técnica analítica especialmente adecuada es:

  1. A.ICP-MS (Espectrometría de emisión en Plasma de Inducción Acoplado-Espectrometría de Masas).
  2. B.Espectrometría de Masas MALDI-TOF (desorción/ionización mediante láser asistida por matriz acoplada a un analizador de tiempo de vuelo).✓ correcta
  3. C.Absorción Atómica con Horno de Grafito.
  4. D.Biosensor electroquímico.
• QIR 2016 · nº 34Análisis instrumental y espectroscopía

  Un plasma analítico se define como:

  1. A.Una antorcha de cuarzo formada por tres tubos concéntricos a través de los cuales fluyen corrientes de argón y rodeada en la parte superior por una bobina de inducción.
  2. B.Sistema de ionización consistente en aplicar un elevado potencial eléctrico a la salida del nebulizador de la muestra, la cual se vaporiza liberando iones en fase gaseosa.
  3. C.Un gas parcialmente ionizado, a elevada temperatura, eléctricamente conductor, que contiene una elevada concentración de cationes y electrones.✓ correcta
  4. D.Método de análisis por espectroscopia de emisión atómica, en el que la muestra es nebulizada e ionizada en un campo eléctrico donde adquiere una trayectoria de oscilación estable.
• QIR 2016 · nº 35Análisis instrumental y espectroscopía

  Los componentes básicos de un Espectrómetro de Masas son:

  1. A.Sistema de introducción de muestra-fuente de ionización-detector de iones-analizador de masas-procesador de la señal-dispositivo de lectura.
  2. B.Sistema de introducción de muestra-analizador de masas-fuente de ionización-detector de iones-dispositivo de lectura-procesador de la señal.
  3. C.Sistema de introducción de muestra-fuente de ionización-detector de iones-analizador de masas-dispositivo de lectura-procesador de la señal.
  4. D.Sistema de introducción de muestra-fuente de ionización-analizador de masas-detector de iones-procesador de la señal-dispositivo de lectura.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 36Electroquímica y electroanálisis

  ¿Se pueden realizar valoraciones amperométricas con dos electrodos indicadores de la misma naturaleza?

  1. A.No, necesitamos siempre de un electrodo de referencia.
  2. B.Sí, si entre los dos electrodos existe una diferencia de potencial constante.✓ correcta
  3. C.Sí, si los dos electrodos fueran de paladio.
  4. D.No, este tipo de valoraciones no existen.
• QIR 2016 · nº 37Equilibrio y valoraciones

  Los precipitados coloidales:

  1. A.Dan lugar a suspensiones estables debido a que existen cargas positivas y negativas que interaccionan electrostáticamente.
  2. B.Presentan una elevada superficie, por lo que son capaces de absorber iones en el interior de sus poros.
  3. C.Son convenientes para realizar determinaciones gravimétricas por su elevada pureza y facilidad de filtración.
  4. D.Deben tratarse por calentamiento o adición de un electrolito.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 38Electroquímica y electroanálisis

  Un electrodo selectivo de Oxígeno o electrodo de Clark se caracteriza por:

  1. A.Tener un fundamento amperométrico.✓ correcta
  2. B.Tener un fundamento potenciométrico.
  3. C.Tener un electrodo interno de pH.
  4. D.Tener un electrodo de referencia interno.
• QIR 2016 · nº 39Cromatografía y separaciones

  En las separaciones cromatográficas en fase normal se utiliza:

  1. A.Una fase móvil mixta de la misma polaridad que la fase estacionaria.
  2. B.Una fase móvil más polar que la fase estacionaria.
  3. C.Una fase móvil menos polar que la fase estacionaria.✓ correcta
  4. D.Una fase móvil mixta más polar que la fase estacionaria.
• QIR 2016 · nº 40Termodinámica química

  En relación con la función de partición molecular, se puede afirmar que:

  1. A.Es una magnitud fundamental en Cinética Formal.
  2. B.Permite calcular la fracción de moléculas de una sustancia que ocupan un determinado nivel energético.✓ correcta
  3. C.Se puede calcular como suma de las funciones de participación traslacional, rotacional, vibracional y electrónica.
  4. D.Contiene toda la información necesaria para calcular las propiedades químico-cuánticas de una molécula.
• QIR 2016 · nº 41Equilibrio y valoraciones

  Una muestra de hidróxido sódico carbonatada se disuelve y se valora con ácido clorhídrico. ¿Cuándo se alcanza el viraje de la fenolftaleína?:

  1. A.La disolución contiene iones sodio, carbonato y bicarbonato.
  2. B.La disolución contiene iones sodio y bicarbonato.✓ correcta
  3. C.La disolución contiene ácido carbónico.
  4. D.La disolución contiene ion sodio.
• QIR 2016 · nº 42Estadística y quimiometría

  La suma de las desviaciones de n medidas respecto al valor medio siempre es igual a:

  1. A.0,0.✓ correcta
  2. B.0,5.
  3. C.1,0.
  4. D.-0,5.
• QIR 2016 · nº 43Análisis instrumental y espectroscopía

  Los enlaces y grupos funcionales que dan lugar a la absorción de radiación visible-ultravioleta se denominan:

  1. A.Fotocromos.
  2. B.Policromos.
  3. C.Auxocromos.
  4. D.Cromóforos.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 44Equilibrio y valoraciones

  En la valoración del anión cloruro con el ión plata, mediante el método Mohr, la especie que se utiliza como indicador del punto final es:

  1. A.Fluoresceína.
  2. B.Cromato potásico.✓ correcta
  3. C.Tiocianato potásico +Hierro trivalente.
  4. D.Azul de bromofenol.
• QIR 2016 · nº 45Equilibrio y valoraciones

  ¿Cómo influye la presencia de cloruro potásico disuelto sobre la solubilidad del cloruro de plata?:

  1. A.La solubilidad del AgCl no varía porque no tiene lugar ninguna reacción con los iones del precipitado.
  2. B.Varía el producto de solubilidad, pero no la solubilidad del precipitado.
  3. C.El precipitado se hace más insoluble.✓ correcta
  4. D.El producto de solubilidad no varía si no aumenta la fuerza iónica de la disolución.
• QIR 2016 · nº 46Cromatografía y separaciones

  En cromatografía de gases, las columnas que contienen como fase estacionaria un 100 % de dimetil polixiloxano son:

  1. A.Totalmente polares.
  2. B.Bastantes polares.
  3. C.Totalmente no polares.✓ correcta
  4. D.De polaridad intermedia.
• QIR 2016 · nº 47Equilibrio y valoraciones

  Una mezcla de un ácido fuerte HA y otro débil HB se valora con NaOH. El valor de pH en el primer punto de equivalencia:

  1. A.Viene dado por la hidrólisis del anión A-.
  2. B.Viene dado por la disociación ácida de HB.✓ correcta
  3. C.Depende de las concentraciones relativas de A- y HB.
  4. D.No depende de la fuerza relativa del ácido HB.
• QIR 2016 · nº 48Electroquímica y electroanálisis

  ¿A qué se llama potencial óhmico?:

  1. A.Al voltaje necesario para que pase corriente a través de la celda.✓ correcta
  2. B.A la resistencia de la celda.
  3. C.Es el potencial que mide el electrodo indicador cuando no pasa corriente.
  4. D.Al potencial del electrodo auxiliar.
• QIR 2016 · nº 49Equilibrio y valoraciones

  El pH de una disolución de ácido nítrico 0,1 M es:

  1. A.Igual a 0,1.
  2. B.Igual a 7,0.
  3. C.Mayor que 7,0.
  4. D.Menor que 7,0.✓ correcta
• QIR 2016 · nº 50Cromatografía y separaciones

  En cromatografía de gases, ¿de qué tipo son las columnas capilares conocidas como WCOT?:

  1. A.Son columnas abiertas recubiertas con tierra de diatomeas.
  2. B.Son columnas de pared interna revestida.✓ correcta
  3. C.No llevan relleno. Son de pared interna de sílice.
  4. D.Son columnas empaquetadas.
• QIR 2016 · nº 51Electroquímica y electroanálisis

  ¿Por qué se elimina el oxígeno en polarografía?:

  1. A.Porque reacciona con el mercurio.
  2. B.Porque perjudica al electrodo de referencia.
  3. C.Porque origina un par de ondas polarográficas.✓ correcta
  4. D.Porque da lugar a reacciones químicas acopladas.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola una a una: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. El criterio, fijado antes de empezar, es que la materia es lo que se pregunta, no la técnica que aparece: una cromatografía aplicada a un fármaco cae en «Cromatografía y separaciones» si se pregunta por la técnica y en «Bioquímica y metabolismo» si se pregunta por el fármaco.