Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2014 · nº 111Tecnología farmacéutica y galénica

  La formación del complejo denominado Aminofilina mejora la solubilidad de uno de los siguientes fármacos:

  1. A.Teofilina.✓ correcta
  2. B.Digoxina.
  3. C.Ampicilina.
  4. D.Tiodirazina.
  5. E.Ciclosporina.
• FIR 2014 · nº 112Farmacocinética y biofarmacia

  En el modelo monocompartimental, la dosis de choque para un fármaco que sigue cinética lineal, se administra en dosis múltiples por vía oral y se absorbe de manera extraordinariamente rápida; se puede calcular como:

  1. A.El cociente entre la dosis de mantenimiento y el intervalo de dosificación.
  2. B.El producto de la dosis de mantenimiento por la constante de velocidad de absorción.
  3. C.El cociente entre el intervalo de dosificación y la constante de velocidad de absorción.
  4. D.El producto de la dosis de mantenimiento por el factor de acumulación.✓ correcta
  5. E.El producto de la velocidad de dosificación por la constante de velocidad de absorción.
• FIR 2014 · nº 113Farmacocinética y biofarmacia

  Para los fármacos bicompartimentales se cumple que:

  1. A.El volumen aparente de la distribución disminuye con el tiempo desde un valor máximo hasta un valor que se hace constante.
  2. B.El volumen aparente de distribución en función del área es mayor que el volumen aparente de distribución en el estado de equilibrio estacionario.✓ correcta
  3. C.El volumen aparente de distribución es constante en el tiempo.
  4. D.El denominado volumen de distribución inicial es mayor que el volumen aparente de distribución en fase β.
  5. E.El volumen aparente de distribución calculado por extrapolación es menor que el volumen aparente de distribución en el estado de equilibrio estacionario.
• FIR 2014 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  Se ha comprobado que la velocidad de disolución del solvato que se forma al asociarse la griseofulvina y el cloroformo, es:

  1. A.Menor que la de la forma no solvatada del fármaco.
  2. B.Paso limitante de la disgregación de los comprimidos en los que se formula el fármaco.
  3. C.Mayor que la de la forma no solvatada del fármaco.✓ correcta
  4. D.Factor limitante de la distribución del fármaco a los sectores acuosos del organismo.
  5. E.Igual a la de la forma no solvatada del fármaco.
• FIR 2014 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  Indique las unidades correctas de una constante de velocidad de orden cero:

  1. A.mg-1.
  2. B.h-1.
  3. C.mg/h.✓ correcta
  4. D.μg X h/mL.
  5. E.mL/h.
• FIR 2014 · nº 116Farmacocinética y biofarmacia

  Las siguientes reacciones de biotransformación hepática de fármacos son de tipo II, a excepción de:

  1. A.Glucuronidación.
  2. B.Desaminación.✓ correcta
  3. C.Metilación.
  4. D.Conjugación con glicina.
  5. E.Acetilación.
• FIR 2014 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes frases sobre la infusión a velocidad constante de un fármaco es cierta?

  1. A.La concentración alcanzada en estado de equilibrio estacionario depende exclusivamente del aclaramiento.
  2. B.El tiempo necesario para alcanzar el estado de equilibrio estacionario depende del volumen de distribución.
  3. C.La concentración alcanzada en estado de equilibrio estacionario depende exclusivamente de la semivida de eliminación.
  4. D.La concentración alcanzada en el estado de equilibrio estacionario depende del aclaramiento y de la velocidad de infusión.✓ correcta
  5. E.El tiempo necesario para alcanzar el estado de equilibrio estacionario depende del aclaramiento.
• FIR 2014 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  Para estimar el aclaramiento plasmático de un fármaco (CLIR) que presenta un comportamiento cinético lineal y se excreta de forma significativa por la orina, en un paciente con insuficiencia renal (IR), es preciso conocer:

  1. A.El aclaramiento de creatinina en el paciente urémico (CLcrIR) y en individuos con función renal normal (CLcrFRN).
  2. B.El aclaramiento renal del fármaco en pacientes con función renal normal (CLrFRN), CLcrIR y CLcrFRN.
  3. C.La fracción de fármaco excretada en forma inalterada por la orina (fr), la dosis administrada (D), CLrFRN, CLcrIR y CLcrFRN.
  4. D.fr, CLcrIR y CLcrFRN y el aclaramiento plasmático del fármaco en pacientes con función renal normal✓ correcta
  5. E.fr, CLrFRN, CLcrIR, CLcrFRN y D.
• FIR 2014 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál sería el coeficiente de extracción hepática de un fármaco y su aclaramiento hepático si se conoce que en situación de equilibrio la concentración en sangre arterial, de entrada al hígado es de 8 μg/mL y la de sangre venosa, de salida al mismo órgano, es de 4 μg/mL? Considerar un flujo hepático de 90 L/h:

  1. A.4,0 y 360 L/h.
  2. B.0,5 y 45 L/h.✓ correcta
  3. C.1,0 y 90 L/h.
  4. D.0,25 y 20 L/h.
  5. E.2,0 y 180 L/h.
• FIR 2014 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  El zumo de pomelo es:

  1. A.Un potente inductor enzimático del citocromo P450 (CYP3A4).
  2. B.Un potente inhibidor enzimático del citocromo P450 (CYP3A4).✓ correcta
  3. C.Un promotor de la absorción de fármacos administrados por vía oral.
  4. D.Un alimento aconsejable para incrementar la biodisponibilidad de fármacos de naturaleza ácida.
  5. E.Un alimento sin consecuencia en la cinética de disposición de fármacos eliminados por metabolismo en el que está implicado el citocromo P450.
• FIR 2014 · nº 121Farmacocinética y biofarmacia

  El aclaramiento hepático de un fármaco, eliminado fundamentalmente por metabolismo, que presenta un alto grado de extracción hepática y una elevada unión a proteínas plasmáticas:

  1. A.Está significativamente influenciado por el flujo sanguíneo hepático.✓ correcta
  2. B.Está significativamente influenciado por cambios en el grado de unión a proteínas plasmáticas.
  3. C.Está significativamente influenciado tanto por el flujo sanguíneo hepático como por cambios en el grado de unión a proteínas plasmáticas.
  4. D.No se verá influenciado ni por el flujo sanguíneo hepático ni por cambios en el grado de unión a proteínas plasmáticas.
  5. E.Dependerá de la biodisponibilidad absoluta del fármaco.
• FIR 2014 · nº 122Bioquímica y biología molecular

  Indicar cuál de los siguientes compuestos es una proteína fibrosa:

  1. A.Quimotripsina.
  2. B.Citocromo c.
  3. C.Alfa-queratina.✓ correcta
  4. D.Lisozima.
  5. E.Ribonucleasa.
• FIR 2014 · nº 123Bioquímica y biología molecular

  El pirofosfato de tiamina (PPT) no es coenzima de:

  1. A.Piruvato deshidrogenasa (síntesis de acetil-CoA).
  2. B.Alfa-cetoglutarato deshidrogenasa (ciclo del ácido cítrico).
  3. C.Transcetolasa (ruta de las pentosas fosfato).
  4. D.Transaldolasa (ruta de las pentosas fosfato).✓ correcta
  5. E.Piruvato descarboxilasa (fermentación etanólica).
• FIR 2014 · nº 124Nutrición y alimentación

  Relacionando componentes de leche humana y sistema inmunitario, es FALSO que:

  1. A.La lactoferrina protege frente a infecciones por su capacidad de ligar hierro.
  2. B.Los péptidos de caseína tienen actividad antimicrobiana e inmunoestimulante.
  3. C.Las citoquinas modulan el sistema inmunitario en la infancia.
  4. D.Los oligosacáridos complejos pueden ser falsos receptores para bacterias en el intestino.
  5. E.La lisozima degrada las paredes celulares de microorganismos gramnegativos.✓ correcta
• FIR 2014 · nº 125Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué enzima utiliza FAD como coenzima?

  1. A.Isocitrato deshidrogenasa.
  2. B.Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.
  3. C.Succinato deshidrogenasa.✓ correcta
  4. D.Malato deshidrogenasa.
  5. E.Lactato deshidrogenasa.
• FIR 2014 · nº 126Nutrición y alimentación

  En relación con el consumo de fibra dietética, es cierto que:

  1. A.Debe ser equilibrado (25% soluble y 75% insoluble, aproximadamente).✓ correcta
  2. B.A mayor consumo de fibra, debe reducirse la ingesta de agua.
  3. C.Los productos hechos con semillas refinadas presentan un alto contenido en fibra.
  4. D.Las legumbres son una fuente pobre de fibra.
  5. E.En el adulto, se recomiendan 10-15 g de fibra diarios.
• FIR 2014 · nº 127Bioquímica y biología molecular

  Es un heteropolisacárido:

  1. A.Hialuronano.✓ correcta
  2. B.Celulosa.
  3. C.Quitina.
  4. D.Dextrano.
  5. E.Glucógeno.
• FIR 2014 · nº 128Bioquímica y biología molecular

  La interacción entre el ciclo de la urea y ciclo del ácido cítrico se realiza a nivel de:

  1. A.Ácido úrico.
  2. B.Succinato.
  3. C.Amoníaco.
  4. D.Urea.
  5. E.Fumarato.✓ correcta
• FIR 2014 · nº 129Bioquímica y biología molecular

  Los inhibidores de la hidroximetil-glutaril-CoA reductasa (HMG-CoA reductasa), como las estatinas:

  1. A.Aumentan la síntesis intracelular de colesterol.
  2. B.Causan un descenso del número de receptores de LDL presentes en la superficie de los hepatocitos.
  3. C.Disminuyen la síntesis intracelular de triacilglicéridos.
  4. D.Disminuyen la síntesis intracelular de colesterol e inducen la expresión de los receptores LDL.✓ correcta
  5. E.Aumentan la síntesis de hormonas esteroideas.
• FIR 2014 · nº 130Bioquímica y biología molecular

  La piruvato deshidrogenasa (PDH):

  1. A.Cataliza la transformación reversible de piruvato en acetil-CoA y viceversa.
  2. B.Cataliza la carboxilación irreversible del piruvato en citrato, y con ello, su entrada en el ciclo del ácido cítrico.
  3. C.Conecta la degradación de los carbohidratos, con la síntesis de acetil-CoA y su entrada en el ciclo del ácido cítrico.✓ correcta
  4. D.Permite emplear el acetil-CoA derivado de la degradación de los ácidos grasos para la síntesis de glucosa.
  5. E.Se activa en presencia de altas concentraciones de acetil-CoA y NADH+H+.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?