Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2011 · nº 235Bioestadística

  A partir de una muestra de 1000 niños obtenemos que 35 kg es el primer cuartil para el peso de niños de cierta edad. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:

  1. A.Los cuatro individuos de la muestra que menos pesan, no llegan a 35 kg y los demás pesan más de 35 kg.
  2. B.Los cuatro individuos de la muestra que más pesan, superan los 35 kg y los demás pesan menos.
  3. C.La cuarta parte de los individuos de la muestra pesan exactamente 35 kg.
  4. D.La cuarta parte de los individuos de la muestra tiene un peso mayor o igual a 35 kg.
  5. E.La cuarta parte de los individuos de la muestra tiene un peso menor a 35 kg.✓ correcta
• FIR 2011 · nº 236Bioestadística

  ¿Cuál de los siguientes estadísticos aparece explícitamente en un diagrama de caja y bigotes (también llamado “box-plot” o “box and whiskers plot”)?:

  1. A.Coeficiente de variación.
  2. B.Curtosis.
  3. C.Desviación estándar.
  4. D.Rango intercuartílico.✓ correcta
  5. E.Varianza.
• FIR 2011 · nº 237Legislación y gestión farmacéutica

  En el ámbito de la gestión farmaeconómica, las existencias almacenadas pertenecen al:

  1. A.Activo fijo.
  2. B.Inmovilizado material.
  3. C.Inmovilizado inmaterial.
  4. D.Activo circulante.✓ correcta
  5. E.Realizable.
• FIR 2011 · nº 238Legislación y gestión farmacéutica

  ¿Cuál de los siguientes pasos se realiza en un estudio de coste-beneficio y no se realiza en un estudio de coste-utilidad?:

  1. A.Ajustar por la incertidumbre.
  2. B.Hacer una búsqueda bibliográfica.
  3. C.Ajuste temporal.
  4. D.Transformar los efectos sobre la salud en unidades monetarias.✓ correcta
  5. E.Cuantificar los costes de las alternativas.
• FIR 2011 · nº 239Legislación y gestión farmacéutica

  ¿Cuál de los siguientes es un método indirecto de medición de las preferencias de los pacientes por estados de salud como medida de la calidad de vida para incorporarla a una evaluación económica?:

  1. A.Escala de categorías.
  2. B.Equivalencia temporal.
  3. C.Cuestionario de calidad de vida general con varias preguntas, cada una con varias alternativas de respuesta.✓ correcta
  4. D.Método de compensación de personas.
  5. E.Juego estándar.
• FIR 2011 · nº 240Legislación y gestión farmacéutica

  Las sustancias incluidas en la Lista IV del Convenio único de estupefacientes de 1961:

  1. A.Requieren receta médica especial para su dispensación.
  2. B.Incluye productos de uso generalizado, sólo precisan receta ordinaria para su dispensación.
  3. C.Están sometidas a un estricto control, no pueden dispensarse.✓ correcta
  4. D.Sólo pueden dispensarse mediante vales de talonarios sellados por la Administración sanitaria.
  5. E.Sólo pueden dispensarse en centros de atención primaria, con la intervención de un médico especialista.
• FIR 2011 · nº 241Legislación y gestión farmacéutica

  La autorización de comercialización de un medicamento de fabricación industrial, en condiciones no excepcionales, tiene un periodo de validez de:

  1. A.Cinco años.✓ correcta
  2. B.Un año.
  3. C.Seis meses.
  4. D.Diez años.
  5. E.Tres años.
• FIR 2011 · nº 242Legislación y gestión farmacéutica

  En España, asignar el código nacional del medicamento es competencia de:

  1. A.La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios.
  2. B.La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.✓ correcta
  3. C.El Servicio de Salud de cada una de las Comunidades Autónomas.
  4. D.El Instituto de Salud “Carlos III”.
  5. E.El Cuerpo de Farmacéuticos de Sanidad Nacional.
• FIR 2011 · nº 243Inmunología

  ¿Qué regiones de la estructura de los anticuerpos determinan su isotipo?:

  1. A.Las regiones variables de las cadenas ligeras.
  2. B.Las regiones variables de las cadenas pesadas.
  3. C.La cadena J.
  4. D.Las regiones hipervariables CDR.
  5. E.Las regiones constantes de las cadenas pesadas.✓ correcta
• FIR 2011 · nº 244Inmunología

  La molécula CD1:

  1. A.Pertenece al complejo receptor del linfocito T.
  2. B.Es una citoquina proinflamatoria.
  3. C.Es una molécula similar a las de MHC tipo I.✓ correcta
  4. D.Es un tipo de molécula de adhesión.
  5. E.Es uno de los factores de la vía clásica del complemento.
• FIR 2011 · nº 245Inmunología

  La Beta 2-microglobulina:

  1. A.Forma parte del complejo receptor del linfocito T.
  2. B.Es una molécula de adhesión del grupo de las inmunoglobulinas.
  3. C.Se asocia a moléculas de MHC de tipo I.✓ correcta
  4. D.Forma parte del MHC de tipo II.
  5. E.Forma parte del complejo receptor del Linfocito B.
• FIR 2011 · nº 246Inmunología

  En la respuesta inmunitaria, la expresión del ligando CTLA-4 está relacionada con:

  1. A.Un proceso de inhibición de las células T.✓ correcta
  2. B.El proceso de activación de células B.
  3. C.El proceso de activación de las células T.
  4. D.La hipermutación somática.
  5. E.La expresión de selectinas.
• FIR 2011 · nº 247Inmunología

  Las células plasmáticas:

  1. A.Proceden de las células dendríticas plasmocitoides.
  2. B.Son linfocitos T activados.
  3. C.Son células NK.
  4. D.Proceden de células B diferenciadas.✓ correcta
  5. E.Son macrófagos activados.
• FIR 2011 · nº 248Inmunología

  ¿Cuál de los siguientes mecanismos NO forma parte de la respuesta innata frente a bacterias extracelulares?:

  1. A.La activación del complemento por lipopolisacárido (LPS).
  2. B.La activación del complemento por carbohidratos presentes en la superficie del patógeno.
  3. C.La activación de macrófagos a través de receptores TLR.
  4. D.Inflamación.
  5. E.Activación de células NK.✓ correcta
• FIR 2011 · nº 249Inmunología

  La maduración de la afinidad es un proceso que:

  1. A.Tiene lugar durante la fase de presentación antigénica.
  2. B.Se produce en los linfocitos B solo en respuesta a antígenos proteicos T-dependientes.✓ correcta
  3. C.Se produce durante la fase de maduración de los linfocitos T en el timo.
  4. D.Tiene lugar durante la interacción MHC IICD4.
  5. E.Tiene lugar durante la interacción MHC ICD8.
• FIR 2011 · nº 250Inmunología

  En la presentación de antígeno asociada a moléculas de histocompatibilidad de clase II (MHC-II):

  1. A.Los péptidos antigénicos se asocian con nuevas moléculas MHC-II en el retículo endoplásmico.
  2. B.Los péptidos antigénicos se unen directamente a las moléculas MHC-II en la membrana sin previa internalización.
  3. C.Se produce una internalización del antígeno y posterior unión del antígeno procesado a las moléculas MHC-II en los endosomas.✓ correcta
  4. D.No es necesaria la interacción péptido antigénico-molécula MHC-II.
  5. E.Participan moléculas transportadoras asociadas al procesamiento del antígeno (TAP).
• FIR 2011 · nº 251Fisicoquímica· de reserva

  Un cambio de fase en un sistema de un componente puro transcurre:

  1. A.Reversiblemente a presión y temperatura constantes.✓ correcta
  2. B.Con un aumento en la presión.
  3. C.Con un aumento en la temperatura.
  4. D.Con un aumento de entropía.
  5. E.Con un aumento de entalpía.
• FIR 2011 · nº 252Bioquímica y biología molecular· de reserva

  La glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe tiene su origen en un déficit de la:

  1. A.Glucógeno sintasa.
  2. B.Glucógeno fosforilasa muscular.
  3. C.Enzima ramificante.
  4. D.Enzima desramificante.
  5. E.Alfa-glucosidasa ácida.✓ correcta
• FIR 2011 · nº 253Fisiología y fisiopatología· de reserva

  ¿Cuál de los siguientes huesos pertenece al tarso?:

  1. A.Astrágalo.✓ correcta
  2. B.Pisiforme.
  3. C.Semilunar.
  4. D.Grande.
  5. E.Piramidal.
• FIR 2011 · nº 254Farmacoterapia· de reserva

  La tetrahidrouridina se utiliza en la terapia antitumoral junto a la citarabina (ara-C) porque:

  1. A.Ambos inhiben la polimerasa del ADN y se necesitan dosis inferiores de cada uno de ellos.
  2. B.Actúan inhibiendo dos enzimas de la ruta biosintética de nucleótidos de pirimidina.
  3. C.La tetrahidrouridina inactiva un metabolito tóxico de la citarabina.
  4. D.La tetrahidrouridina se incorpora al ADN como nucleótido fraudulento y el ara-C inhibe la polimerasa.
  5. E.La tetrahidrouridina inhibe la citidina desaminasa que inactiva el ara-C.✓ correcta

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?