Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2010 · nº 253Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  ¿Cuál de los siguientes agentes antiepilépticos tiene como etapa de su mecanismo de acción la formación de un enlace covalente con una enzima a través de una adición nucleófila conjugada?:

  1. A.Vigabatrina.✓ correcta
  2. B.Carbamazepina.
  3. C.Fenobarbital.
  4. D.Fenitoína.
  5. E.Etosuximida.
• FIR 2010 · nº 255Bioquímica y biología molecular· de reserva

  ¿Por qué la transcripción en eucariotas no puede ser regulada por atenuación?:

  1. A.Porque falta la maquinaria enzimática necesaria.
  2. B.Porque los mRNAs contienen poliA.
  3. C.Porque los ribosomas nunca están en contacto con los mRNAs nacientes.✓ correcta
  4. D.Porque se requieren bajos niveles de triptófano.
  5. E.Porque se activa la represión por catabolito.
• FIR 2010 · nº 256Análisis clínicos y bioquímica clínica· de reserva

  ¿Qué situación metabólica presentará un paciente con Síndrome de Cushing?:

  1. A.Acidosis respiratoria.
  2. B.Alcalosis metabólica.✓ correcta
  3. C.Acidosis metabólica.
  4. D.Alcalosis respiratoria.
  5. E.Alcalosis propiónica.
• FIR 2010 · nº 257Bioquímica y biología molecular· de reserva

  La glucogenosis tipo V o enfermedad de McArdle tiene su origen en un déficit:

  1. A.De la glucógeno sintasa.
  2. B.De la glucógeno fosforilasa muscular.✓ correcta
  3. C.De la enzima ramificante.
  4. D.De la enzima desramificante.
  5. E.Del transportador de glucosa GLUT2.
• FIR 2010 · nº 258Inmunología· de reserva

  ¿Cuál de estas vacunas carece de antígenos en su composición?:

  1. A.Vacuna atenuada.
  2. B.Vacuna de toxoide.
  3. C.Vacuna subunidad recombinante.
  4. D.Vacuna inactivada.
  5. E.Vacuna de DNA.✓ correcta
• FIR 2010 · nº 259Química farmacéutica y orgánica· de reserva

  La preparación de derivados del ácido N-metil-1,4-dihidropiridina-3-carboxílico sobre grupos OH o NH presentes en un fármaco tiene como finalidad:

  1. A.Evitar efectos secundarios derivados del acceso del fármaco al sistema nervioso central.
  2. B.Aumentar la selectividad sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina.
  3. C.La distribución selectiva del fármaco al sistema nervioso central donde quedará retenido.✓ correcta
  4. D.Impedir su absorción para que actúe a nivel intestinal.
  5. E.Favorecer el metabolismo hidrolítico del fármaco.
• FIR 2010 · nº 260Química analítica e instrumental· de reserva

  Un método para el análisis de sólidos consiste en la formación de discos de KBr comprimido. ¿En cuál de las siguientes espectroscopias se utiliza este método?:

  1. A.Espectroscopia Ultravioleta.
  2. B.Espectroscopia Visible.
  3. C.Espectroscopia en el Infrarrojo.✓ correcta
  4. D.Espectroscopia Raman.
  5. E.Espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear.
• FIR 2009 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  La clorpromazina es un fármaco neuroléptico que se encuentra estructuralmente relacionado con:

  1. A.Fenotiazinas.✓ correcta
  2. B.Difenilbutilpiperidinas.
  3. C.Butirofenonas.
  4. D.Dibenzoheteroazepinas.
  5. E.Ortometoxibenzamidas.
• FIR 2009 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes modificaciones estructurales es adecuada para lograr estrógenos de acción prolongada?:

  1. A.Preparación de ésteres lipófilos sobre los hidroxilos en C-3 o C-17.✓ correcta
  2. B.Eliminación del hidroxilo en C-3.
  3. C.Introducción de sustituyentes en C-17.
  4. D.Introducción de flúor en C-9(alfa).
  5. E.Introducción de sustituyentes en C-2.
• FIR 2009 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  La sulfasalazina es un profármaco que:

  1. A.Origina ácido 5-aminosalicílico.✓ correcta
  2. B.Origina sulfatiazol.
  3. C.Se bioactiva por hidrólisis.
  4. D.Se bioactiva por oxidación.
  5. E.Facilita la absorción intestinal del fármaco.
• FIR 2009 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  La porción de dihidroxiácido de la estructura de la atorvastatina (inhibidor de la hidroximetilglutaril-CoA reductasa):

  1. A.Se oxida a dioxoácido y se une a un resto de lisina del centro activo de la enzima.
  2. B.Se cicla formando una lactona más activa.
  3. C.Es análoga al estado de transición de la reacción catalizada por la enzima.✓ correcta
  4. D.Es responsable de la unión covalente del fármaco al centro activo de la enzima.
  5. E.Aumenta la especificidad del fármaco estableciendo uniones adicionales en la región adyacente al centro activo.
• FIR 2009 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  Los estrógenos naturales se caracterizan químicamente por la presencia de un anillo A aromático y un grupo hidroxilo fenólico en la posición 3. Los estrógenos semisintéticos que son adecuados para ser administrados por vía oral deben:

  1. A.Perder la aromatización del anillo A.
  2. B.Oxidarse en la posición 3 del sistema.
  3. C.Esterificarse en el hiroxilo fenólico.
  4. D.Introducir sustituyentes en C-17 con el fin de que el hidroxilo sea terciario y no susceptible de oxidación.✓ correcta
  5. E.Perder el sistema tetranular esteroídico.
• FIR 2009 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué reacción de las que se indican a continuación constituye el fundamento químico del mecanismo de acción de la fisostigmina, un inhibidor de la acetilcolinesterasa?:

  1. A.Reacción con un cofactor necesario para la actuación de la enzima, lo que conduce a una deficiencia del cofactor.
  2. B.Ataque nucleófilo de un resto de serina de la enzima a un grupo carbamato del inhibidor.✓ correcta
  3. C.Formación de un enlace disulfuro entre un grupo mercapto del inhibidor y un resto de cisteína de la enzima.
  4. D.Formación de un enlace imina entre un grupo aldehído del inhibidor y un resto de lisina de la enzima.
  5. E.Ataque nucleófilo de un resto de lisina de la enzima a una función de tipo carbonilo alfa,beta-insaturado presente en el inhibidor.
• FIR 2009 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  La dopamina y la serotonina tienen en común:

  1. A.Un heterociclo indólico.
  2. B.Un grupo amino acetilado.
  3. C.Un grupo etilamino.✓ correcta
  4. D.Un hidroxilo en posición bencílica.
  5. E.Un grupo 3,4-dihidroxifenilo.
• FIR 2009 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  La regla de Lipinski se utiliza para:

  1. A.Predecir la actividad de un compuesto.
  2. B.Calcular el coeficiente de reparto de un compuesto.
  3. C.Calcular el exceso enantiomérico de una reacción.
  4. D.Estimar si un compuesto se absorberá por vía oral.✓ correcta
  5. E.Diseñar análogos de un compuesto variando un sustituyente.
• FIR 2009 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  La acción alquilante del ADN de las mostazas nitrogenadas transcurre:

  1. A.A través de un carbocatión primario.
  2. B.A través de un carbanión primario.
  3. C.Mediante un mecanismo tipo SN2 sin intermedios.
  4. D.Con formación de un radical intermedio estabilizado por resonancia.
  5. E.A través de un catión aziridinio.✓ correcta
• FIR 2009 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  La famotidina es un antihistamínico H2 que en su estructura presenta un anillo de tiazol:

  1. A.Sin sustituir.
  2. B.Disustituido.✓ correcta
  3. C.Trisustituido.
  4. D.Monosustituido con un dimetilaminometilo.
  5. E.Monosustituido con un cianoguanidino.
• FIR 2009 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos inhibe la monoaminooxidasa B mediante una alquilación selectiva irreversible?:

  1. A.Tranilcipromina.
  2. B.Entacapona.
  3. C.Selegilina.✓ correcta
  4. D.Iproniazida.
  5. E.Meclobemida.
• FIR 2009 · nº 12Química farmacéutica y orgánica

  Atendiendo a su estructura, el colecalciferol es un:

  1. A.Homoesteroide.
  2. B.Secoesteroide.✓ correcta
  3. C.Cicloesteroide.
  4. D.Noresteroide.
  5. E.Anhidroesteroide.
• FIR 2009 · nº 13Microbiología y parasitología

  ¿Dónde se produce la replicación inicial del virus de la rabia tras la mordedura producida por un animal infectado?:

  1. A.En las glándulas salivares.
  2. B.En las células nerviosas.
  3. C.En las células musculares.✓ correcta
  4. D.En el sistema nervioso central.
  5. E.En la sangre.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?