Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2025 · nº 111Farmacognosia

  Si hablamos de un alcaloide derivado del yohimbano, de tipo indólico, con propiedades antihipertensivas y que carece de propiedades lipolíticas, nos referimos a:

  1. A.Coniína.
  2. B.Reserpina.✓ correcta
  3. C.Nicergolina.
  4. D.Arecolina.
• FIR 2025 · nº 112Farmacoterapia

  En un paciente al que se tenga que administrar de forma sistémica un fármaco irritante, como el cisplatino, ¿qué tipo de catéter elegiría?:

  1. A.Un catéter cuya punta se encontrase en la aurícula derecha.✓ correcta
  2. B.Un catéter cuya punta se encontrase en la vena cefálica.
  3. C.Un catéter cuya punta se encontrase en la vena radial.
  4. D.Un catéter cuya punta se encontrase en la arteria femoral.
• FIR 2025 · nº 113Farmacoterapia

  Un paciente está en tratamiento con meropenem a dosis máxima para tratar una sepsis por bacterias gramnegativas, ¿cuál de las siguientes estrategias podría proponer para intentar mejorar la eficacia del tratamiento?:

  1. A.Doblar la dosis del fármaco para conseguir un pico de concentración más alto, recomendado en pacientes críticos.
  2. B.Añadir al meropenem un inhibidor de citocromos como el ritonavir, para incrementar los niveles plasmáticos de meropenem sin incrementar la dosis.
  3. C.Administrar el meropenem por vía intramuscular, para conseguir un efecto más sostenido en el tiempo.
  4. D.Incrementar el tiempo en el que meropenem se administra, como por ejemplo realizar una perfusión extendida de 3 horas.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  Acude a urgencias un paciente con taquicardia con QRS ancho, hipotensión y sintomatología anticolinérgica. Recientemente ha aumentado la dosis de clomipramina, si bien sigue en rango de dosis de ficha técnica. Contactan con usted para solicitar una prueba genética del paciente, y evaluar así una posible toxicidad del fármaco. ¿Qué prueba recomendaría?:

  1. A.Genotipar el gen de la glicoproteína P, para detectar una posible infraexpresión de la misma.
  2. B.Genotipar el gen UGT1A1, para detectar una posible actividad baja del mismo.
  3. C.Genotipar el citocromo CYP3A5, para detectar una posible actividad disminuida del mismo.
  4. D.Genotipar el citocromo CYP2C19, para detectar una posible expresión alterada del mismo.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  Un paciente diagnosticado de intestino corto secundario a una resección tumoral se encuentra en tratamiento con clomipramina, pero no está respondiendo adecuadamente. La clomipramina, fármaco clase I según el sistema de clasificación biofarmacéutica (BCS), está formulada como grageas, destacando entre sus excipientes sacarosa, lactosa, gelatina, glicerol y celulosa microcristalina. ¿Cuál de las siguientes acciones recomendaría a su médico para intentar mejorar la respuesta?:

  1. A.Intentar emplear una formulación en forma de cápsula de liberación modificada.
  2. B.Ofrecer un equivalente terapéutico de clase III según la BCS.
  3. C.Machacar la gragea y disolverla en agua.✓ correcta
  4. D.Buscar una alternativa que presente una Tmax>2 horas.
• FIR 2025 · nº 116Tecnología farmacéutica y galénica

  Para el correcto desarrollo de sistemas de liberación modificada por vía oral se debe considerar la semivida biológica intrínseca del principio activo. ¿Cuál de las siguientes vidas medias consideraría más adecuada para el desarrollo de un sistema de liberación modificada?:

  1. A.Menor de 10 minutos.
  2. B.Entre 6 y 8 horas.✓ correcta
  3. C.Entre 14 y 18 horas.
  4. D.Entre 20 y 24 horas.
• FIR 2025 · nº 117Tecnología farmacéutica y galénica

  En la administración de fármacos por vía pulmonar, ¿cuál de estas afirmaciones de los inhaladores de polvo seco (DPI) o inhaladores a presión con válvula dosificadora (pMDI) es verdadera?:

  1. A.Los DPI requieren una mayor coordinación en su uso correcto por parte de los pacientes que los pMDI.
  2. B.Los DPI suelen contener excipientes sólidos, como la lactosa.✓ correcta
  3. C.En los pMDI actuales se han eliminado los gases halogenados como propelentes debido a que dañan la capa de ozono.
  4. D.En los DPI la dosis respirable suministrada es dependiente del flujo inspiratorio, aumentando cuando se acopla una cámara espaciadora.
• FIR 2025 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  Respecto a la monitorización farmacocinética de fármacos, ¿cuál de las siguientes asociaciones farmacocinética - farmacodinamia es FALSA?:

  1. A.Concentraciones mínimas de vancomicina superiores a 20 mg/L y riesgo de nefrotoxicidad.
  2. B.Concentraciones máximas de gentamicina superiores a 15 mg/L y riesgo de ototoxicidad.✓ correcta
  3. C.Concentraciones mínimas de infliximab indetectables y riesgo de aparición de anticuerpos anti-infliximab.
  4. D.Concentraciones de digoxina superiores a 2 ng/mL y riesgo de bradicardia.
• FIR 2025 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cómo afecta un aumento en la semivida de eliminación a la concentración en estado estacionario y al tiempo para alcanzarlo en una perfusión intravenosa continua?:

  1. A.Un descenso en la concentración de equilibrio alcanzada y en el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio.
  2. B.Un descenso en la concentración de equilibrio alcanzada y un incremento en el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio.
  3. C.Un incremento en la concentración de equilibrio alcanzada y en el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio.✓ correcta
  4. D.Un incremento en la concentración de equilibrio alcanzada y un descenso en el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio.
• FIR 2025 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes definiciones corresponde al tiempo medio de residencia (MRT) empleado en el cálculo de parámetros farmacocinéticos mediante métodos modelo-independiente?:

  1. A.Tiempo al cual se absorbe el 60% de una dosis oral de un fármaco.
  2. B.Tiempo al cual se elimina del organismo el 62,3% de una dosis endovenosa de un fármaco.
  3. C.Tiempo al cual se elimina del organismo el 63,2% de una dosis endovenosa de un fármaco.✓ correcta
  4. D.Tiempo al cual se absorbe el 62,3% de una dosis oral de un fármaco.
• FIR 2025 · nº 121Farmacocinética y biofarmacia

  Un paciente recibe un bolo intravenoso de 200 mg de un fármaco que presenta una velocidad de eliminación de 10 mg/h y un volumen de distribución de 10 L. ¿Cuál será la concentración de fármaco en el organismo tras 7 h desde su administración?:

  1. A.13 mg/L.✓ correcta
  2. B.10 mg/L.
  3. C.7 mg/L.
  4. D.Se habrá eliminado todo el fármaco.
• FIR 2025 · nº 122Farmacocinética y biofarmacia

  Para un fármaco que presenta baja capacidad de extracción hepática, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

  1. A.El aclaramiento es dependiente de los cambios de flujo y de la actividad enzimática e independiente de los cambios en la unión a proteínas.
  2. B.El aclaramiento es independiente de cambios en la unión a proteínas.
  3. C.El aclaramiento es independiente de los cambios de flujo y dependiente de los cambios en la unión a proteínas plasmáticas.✓ correcta
  4. D.El aclaramiento es independiente de cambios en la actividad enzimática.
• FIR 2025 · nº 123Bioquímica y biología molecular

  El etanol es una molécula con un metabolismo complejo, que influye en las rutas catabólicas y anabólicas de otras sustancias. ¿Qué cabría esperar en su metabolismo?:

  1. A.Un aumento de FADH2, producido mediante la metabolización del etanol por la alcohol deshidrogenasa y la aldehído deshidrogenasa.
  2. B.Una disminución del pH de la sangre, ya que favorece, entre otros, el aumento del cociente [lactato/piruvato].✓ correcta
  3. C.Un aumento inmediato de la glucemia, al favorecer la gluconeogénesis e inhibir la glucólisis, para recuperar nucleótidos que se puedan reducir.
  4. D.Una degradación de los ácidos grasos en el hígado, al aumentar el metabolismo de los triglicéridos en detrimento del metabolismo de la glucosa.
• FIR 2025 · nº 124Bioquímica y biología molecular

  Señale cuál de las siguientes afirmaciones sobre la hemocromatosis es correcta:

  1. A.Puede darse un cuadro similar en la porfiria cutánea tardía.✓ correcta
  2. B.Fármacos como el deferasirox pueden agravar esta patología.
  3. C.Está involucrado el gen EGFR.
  4. D.Las flebotomías fueron durante muchos años el tratamiento de elección, pero actualmente su uso está contraindicado.
• FIR 2025 · nº 125Bioquímica y biología molecular

  El glucógeno es la principal forma de almacenamiento de glúcidos en los animales. ¿Cuál de las siguientes características lo representa?:

  1. A.Permite movilizar rápidamente muchas unidades de glucosa al presentar múltiples extremos reductores.
  2. B.Tiene una estructura más semejante a la amilopectina del almidón que a la amilosa.✓ correcta
  3. C.Al estar formado por múltiples unidades de glucosa, la osmolaridad que presenta el glucógeno es mucho mayor que la que presentarían estas moléculas de glucosa si se almacenasen de forma individual.
  4. D.Es típico de este polisacárido que se encuentre aminado en sus extremos.
• FIR 2025 · nº 126Bioquímica y biología molecular

  Un paciente presenta intolerancia hereditaria a la fructosa, y requiere de la administración de inmunoglobulinas para tratar una trombocitopenia inmune primaria. ¿Cuál de los siguientes excipientes debería evitar?:

  1. A.Sorbitol.✓ correcta
  2. B.Albúmina.
  3. C.Prolina.
  4. D.Glicina.
• FIR 2025 · nº 127Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué molécula de 20 átomos de carbono representa la siguiente estructura?:

  
  1. A.Una prostaglandina.
  2. B.Una prostaciclina.
  3. C.Una lipoxina.
  4. D.Un leucotrieno.✓ correcta
• FIR 2025 · nº 128Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál de las siguientes situaciones NO favorece la activación de la lipasa sensible a hormonas de los adipocitos?:

  1. A.Desfosforilación de la enzima.✓ correcta
  2. B.Administración de corticoides exógenos.
  3. C.Aumento del AMP cíclico dentro del adipocito.
  4. D.Disminución de los niveles de insulina.
• FIR 2025 · nº 129Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué es la termogenina, y cuál es su papel fisiológico?:

  1. A.Una lipoproteína que permite la generación de calor en las células musculares.
  2. B.Una proteína endógena desacopladora de la cadena respiratoria, presente en el tejido adiposo pardo.✓ correcta
  3. C.Un neurotransmisor hipotalámico con un papel trascendental en el centro termorregulador del hipotálamo.
  4. D.Una molécula soluble reguladora de la lipogénesis y, con ella, reguladora de la producción de calor corporal.
• FIR 2025 · nº 130Bioquímica y biología molecular

  ¿Para cuál de las siguientes enfermedades esperaría que fuese de utilidad la administración de esfingomielinasa ácida recombinante?:

  1. A.Enfermedad de Niemann-Pick.✓ correcta
  2. B.Enfermedad de Hurler.
  3. C.Enfermedad de Brody.
  4. D.Enfermedad de Fanconi-Bickel.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?