Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2006 · nº 105Farmacoterapia

  Un paciente con edema y alteraciones en su función renal requiere el uso de diuréticos potentes que actúen en la rama ascendente del asa del Henle. ¿Qué fármaco de los que se relacionan cumple estos requisitos?:

  1. A.Amiloride.
  2. B.Furosemida.✓ correcta
  3. C.Hidroclorotizaida.
  4. D.Espironolactona.
  5. E.Xipamida.
• FIR 2006 · nº 106Farmacología

  Señale cuál de los siguientes mecanismos origina el efecto hipotensor del losartan:

  1. A.Inhibe la enzima convertidora de angiotensina.
  2. B.Bloquea los canales de calcio.
  3. C.Antagoniza el receptor AT1 de la angiotensina II.✓ correcta
  4. D.Inhibe los receptores alfa uno.
  5. E.Antagoniza los receptores beta uno.
• FIR 2006 · nº 107Farmacología

  Indique qué fármaco de los que se citan es un diurético osmótico:

  1. A.Espironolactona.
  2. B.Amiloride.
  3. C.Manitol.✓ correcta
  4. D.Furosemida.
  5. E.Indapamida.
• FIR 2006 · nº 108Farmacognosia

  El bulbo de Allium sativum L. (ajo) contiene principios activos con propiedades:

  1. A.Antiagregantes plaquetarios.✓ correcta
  2. B.Antitusígenos y cardiotónicos.
  3. C.Potenciadores del sistema inmunológico.
  4. D.Antidepresivos.
  5. E.Cardiotónicos y antihelmínticos.
• FIR 2006 · nº 109Farmacognosia

  La galantamina es un alcaloide aislado de especies de la familia Amaryllidaceae, con capacidad de:

  1. A.Inhibir la acetilcolinesterasa.✓ correcta
  2. B.Activar la acetilcolinesterasa.
  3. C.Activar la recaptación de serotonina.
  4. D.Inhibir la recaptación de serotonina.
  5. E.Inhibir la división celular.
• FIR 2006 · nº 110Farmacognosia

  Los cardiotónicos de tipo cardenólido son:

  1. A.Terpenos tetracíclicos esteroídicos con un anillo lactónico hexagonal insaturado.
  2. B.Los que forman O-heterósidos por unión con azúcares por un -OH en el carbono número 4 del núcleo esteroídico.
  3. C.Terpenos pentacíclicos no esteroídicos con un anillo lactónico pentagonal insaturado.
  4. D.Terpenos pentacíclicos no esteroídicos con un lactónico hexagonal insaturado.
  5. E.Terpenos tetracíclicos esteroídicos con un anillo lactónico pentagonal insaturado.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 111Farmacognosia

  El origen biosintético del isopentenil pirofosfato (unidad C5) para la síntesis de terpenos es:

  1. A.La ruta de las pentosas fosfato.
  2. B.La ruta del ácido mevalónico exclusivamente.
  3. C.La ruta fosfato de gliceraldehído (GAP)/piruvato (ruta de la desoxi-xilulosa fosfato).
  4. D.La ruta del ácido mevalónico y de la ruta GAP/piruvato.✓ correcta
  5. E.La ruta del ácido sikímico y de la ruta GAP/piruvato.
• FIR 2006 · nº 112Farmacoterapia

  ¿Cuál de los siguientes fármacos es el más apropiado para tratar a un enfermo depresivo con taquicardia?:

  1. A.Desipramina.
  2. B.Citalopram.✓ correcta
  3. C.Reboxetina.
  4. D.Imipramina.
  5. E.Amitriptilina.
• FIR 2006 · nº 114Farmacocinética y biofarmacia

  El volumen aparente de distribución, como parámetro farmacocinético, para un fármaco administrado por vía endovenosa y que se ajusta a un modelo monocompartimental, corresponde siempre a:

  1. A.El volumen de agua corporal al que el fármaco tiene acceso.
  2. B.Una constante de proporcionalidad entre la cantidad de fármaco en el organismo y la concentración plasmática a un mismo tiempo.✓ correcta
  3. C.El volumen total de fluidos que presenta el organismo.
  4. D.El volumen total de fluidos que presenta el organismo menos el volumen sanguíneo.
  5. E.El volumen de fluido extracelular al que el fármaco tiene acceso.
• FIR 2006 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  En farmacocinética, el denominado volumen inicial o volumen de distribución inicial hace referencia a:

  1. A.El volumen de sangre que se utiliza para determinar la relación entre las concentraciones sanguíneas y plasmáticas de un fármaco.
  2. B.El volumen de líquido en el que se encuentra disuelta la dosis de fármaco en las formas líquidas para administración oral.
  3. C.El volumen de ultrafiltrado de plasma que se utiliza para estudiar la distribución del fármaco a las proteínas plasmáticas.
  4. D.El volumen aparente de distribución en el compartimento central.✓ correcta
  5. E.El volumen del depósito parenteral intramuscular.
• FIR 2006 · nº 116Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes fármacos, administrado por vía intramuscular, produce menores niveles plasmáticos que los obtenidos tras la administración oral?:

  1. A.Cefaloridina.
  2. B.Cefalosporina.
  3. C.Fenitoína✓ correcta
  4. D.Gentamicina.
  5. E.Penicilina.
• FIR 2006 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando por saturación de su unión a las proteínas plasmáticas se administran dosis crecientes de un fármaco no lineal que se elimina por filtración glomerular, se produce:

  1. A.Un aumento del aclaramiento total y del volumen de distribución del fármaco.✓ correcta
  2. B.Un descenso del aclaramiento total y un aumento del volumen de distribución del fármaco.
  3. C.Un aumento del aclaramiento total y un descenso del volumen de distribución del fármaco.
  4. D.El aclaramiento total no se modifica y el volumen de distribución del fármaco aumenta.
  5. E.El aclaramiento total aumenta y el volumen de distribución del fármaco permanece constante.
• FIR 2006 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  Para un fármaco de clase I según la clasificación biofarmacéutica, caracterizado por presentar alta solubilidad y alta permeabilidad a través de la membrana intestinal, se cumple que la velocidad de:

  1. A.Disolución del fármaco es el factor limitante de su velocidad de absorción.
  2. B.Absorción del fármaco está limitada por su propia permeabilidad.
  3. C.Disolución del fármaco y su absorción intestinal está limitada por la velocidad de vaciado gástrico.✓ correcta
  4. D.Absorción no está limitada por ningún proceso fisiológico o fisicoquímico.
  5. E.Absorción del fármaco es igual a su velocidad de eliminación.
• FIR 2006 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  Para un fármaco que sigue cinética lineal y se administra por vía oral, el área bajo la curva de niveles plasmáticos:

  1. A.Aumenta al aumentar el volumen de distribución del fármaco.
  2. B.Disminuye al aumentar el aclaramiento del fármaco.✓ correcta
  3. C.Aumenta al aumentar la constante de velocidad de absorción del fármaco.
  4. D.Disminuye al disminuir la constante de velocidad de eliminación del fármaco.
  5. E.Aumenta al disminuir la semivida biológica del fármaco.
• FIR 2006 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  Tras la administración intravenosa rápida de un fármaco que presenta cinética dosisindependiente y confiere características bicompartimentales al organismo, la relación entre la cantidad de fármaco en el organismo y su concentración plasmática:

  1. A.Disminuye con el tiempo hasta alcanzar un valor mínimo, y después aumenta rápidamente hasta recuperar el valor inicial.
  2. B.Aumenta rápidamente con el tiempo hasta alcanzar un valor máximo, y después disminuye lentamente hasta recuperar el valor inicial.
  3. C.Es constante en el tiempo.
  4. D.Disminuye con el tiempo hasta alcanzar un valor constante.
  5. E.Aumenta con el tiempo hasta alcanzar un valor constante.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 121Farmacocinética y biofarmacia

  La presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal mejora la biodisponibilidad de uno de los siguientes fármacos:

  1. A.Amoxicilina.
  2. B.Levodopa.
  3. C.Pivampicilina.
  4. D.Riboflavina.✓ correcta
  5. E.Rifampicina.
• FIR 2006 · nº 122Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes frases sobre los factores que influyen en el peristaltismo intestinal NO es correcta?:

  1. A.El volumen del contenido intestinal lo estimula.
  2. B.La consistencia del contenido intestinal no influye.
  3. C.Los lípidos de la dieta lo activan.✓ correcta
  4. D.La tonicidad del contenido intestinal lo activa.
  5. E.Los fármacos colinérgicos lo incrementan.
• FIR 2006 · nº 123Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes fármacos es el que atraviesa la barrera placentaria en menor proporción?:

  1. A.Inulina.✓ correcta
  2. B.Meperidina.
  3. C.Metadona.
  4. D.Quinina.
  5. E.Salicilato.
• FIR 2006 · nº 124Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes fármacos NO forma parte del grupo que requiere un seguimiento a largo plazo para el ajuste posológico en monitorización?:

  1. A.Carbamacepina.
  2. B.Digoxina.
  3. C.Fenitoína.
  4. D.Teofilina.
  5. E.Tobramicina.✓ correcta
• FIR 2006 · nº 125Farmacocinética y biofarmacia

  La ecuación de Weibull, utilizada con frecuencia para ajustar los perfiles de disolución de los fármacos a partir de su forma farmacéutica es Q d = Q oo (1-e -(t/td) ß) en la cual Qd es la cantidad de fármaco disuelto a tiempo t, Q„ es la cantidad de fármaco disuelto a tiempo infinito, t es el tiempo y, td y p son los parámetros de disolución que caracterizan esta función. Con esta información, y sabiendo que e-1 es igual a 0.369 ¿Podría indicar cuál es el significado de td?:

  1. A.Tiempo al que se disuelve el 50 % de la cantidad inicial.
  2. B.Tiempo al que se disuelve el 63,2 % de la cantidad inicial.✓ correcta
  3. C.Tiempo al que queda por disolver el 63,2 % de la cantidad inicial.
  4. D.Tiempo necesario para que se disuelva el 99 % de la cantidad inicial.
  5. E.Cantidad de fármaco disuelta en la unidad de tiempo.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?