Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2006 · nº 253Farmacoterapia· de reserva

  ¿Qué motivo desaconseja la asociación de fármacos IECA con los diuréticos ahorradores de potasio?:

  1. A.Pueden incrementar la tos.
  2. B.Pueden bloquear la absorción de sodio.
  3. C.Pueden incrementar la hiperpotasemia.✓ correcta
  4. D.Se incrementa la actividad suprarrenal.
  5. E.Se inhibe la producción de prostaglandinas.
• FIR 2006 · nº 254Farmacología· de reserva

  ¿En cuál de las siguientes parejas fármaco metabolito, es más activo el metabolito que su fármaco?:

  1. A.Alprenolol-4-Hidroxialprenolol.
  2. B.Amitriptilina-Nortriptilina.✓ correcta
  3. C.Metoprolol-Hidroximetoprolol.
  4. D.Propoxieno-Norpropoxifeno.
  5. E.Verapamil-Norverapamil.
• FIR 2006 · nº 255Bioquímica y biología molecular· de reserva

  En la síntesis de glucógeno, es FALSO que:

  1. A.Interviene la glucogenina.
  2. B.La regulación de la glucógeno sintasa en músculo depende fundamentalmente de glucagón.
  3. C.La glucógeno sintasa a está fosforilada y es la forma activa.✓ correcta
  4. D.Interviene glucosa 1-fosfato.
  5. E.Interviene UDP-glucosa.
• FIR 2006 · nº 256Bioquímica y biología molecular· de reserva

  En los eucariotas, el DNA satélite:

  1. A.Se puede separar del DNA cromosómico por centrifugación diferencial en tampón fosfato.
  2. B.Está asociado con los lisosomas.
  3. C.Es el mitocondrial.
  4. D.Está asociado con los centrómeros.✓ correcta
  5. E.Es el microsomal.
• FIR 2006 · nº 257Análisis clínicos y bioquímica clínica· de reserva

  ¿En cuál de las siguientes situaciones clínicas estaría aconsejada la realización de una inmunofijación, además de un proteinograma?:

  1. A.Macroglobulinemia de Waldenström.✓ correcta
  2. B.Cirrosis hepática.
  3. C.Déficit de IgA.
  4. D.Artritis reumatoide.
  5. E.Síndrome nefrótico.
• FIR 2006 · nº 258Fisicoquímica· de reserva

  En la descomposición de un fármaco en disolución se observa que el tiempo de semirreación es independiente de la concentración inicial, por lo que se puede afirmar que:

  1. A.Es un proceso de orden cero.
  2. B.El orden del proceso es fraccionario.
  3. C.Es un proceso de primer orden.✓ correcta
  4. D.Se trata de una reacción exotérmica.
  5. E.Es un proceso de segundo orden.
• FIR 2006 · nº 259Tecnología farmacéutica y galénica· de reserva

  La esterilización en el autoclave se realiza mediante:

  1. A.Óxido de etileno.
  2. B.Aire caliente.
  3. C.Calor seco.
  4. D.Vapor saturado a presión.✓ correcta
  5. E.Filtración.
• FIR 2006 · nº 260Fisicoquímica· de reserva

  ¿Cómo se define la viscosidad intrínseca de una disolución o dispersión?:

  1. A.Es el cociente entre la viscosidad de la disolución y la del disolvente puro.
  2. B.Es la viscosidad relativa menos la unidad.
  3. C.Es el cociente entre la viscosidad específica y la concentración.
  4. D.Es el límite de la viscosidad reducida cuando la concentración tiende a cero.✓ correcta
  5. E.Es el producto entre la viscosidad específica y la concentración.
• FIR 2005 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué imita el fragmento de hidroxietileno en un peptidomimético inhibidor de proteasa?:

  1. A.La cadena lateral de un resto de serina.
  2. B.El estado de transición tetraédrico de la hidrólisis del enlace peptídico.✓ correcta
  3. C.El nitrógeno peptídico necesario para la unión al centro activo.
  4. D.La molécula de agua necesaria para la hidrólisis
  5. E.La cadena lateral de un resto de tirosina.
• FIR 2005 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  La metadona es un fármaco desarrollado por farmacomodulación, cuya estructura responde al prototipo de:

  1. A.6,7-Benzomorfanos.
  2. B.Morfinanos.
  3. C.Fenilpropilaminas.✓ correcta
  4. D.4-Fenilpiperidinas.
  5. E.Endorfinas.
• FIR 2005 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones, que justifican la toxicidad del paracetamol, resulta ser FALSA?:

  1. A.A dosis elevadas del fármaco, las reservas de glutatión pueden agotarse y la quinonimina intermedia, procedente del metabolito, genera procesos tóxicos.
  2. B.Su desacetilación libera el grupo amino, que resulta ser tóxico.✓ correcta
  3. C.La quinonimina reacciona con grupos tiólicos de proteínas hepáticas.
  4. D.Se generan especies radicalarias a través de un proceso redox, provocando daño tisular.
  5. E.El sistema quinónico formado, con carácter fuertemente oxidante, oxida el ión ferroso de la hemoglobina a ión férrico, provocando metahemoglobinemia.
• FIR 2005 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes fármacos NO presenta un centro quiral o estereogénico?:

  1. A.Ketamina (anestésico general).
  2. B.Fluoxetina (antidepresivo).
  3. C.Ibuprofeno (antiinflamatorio).
  4. D.Captopril (antihipertensivo).
  5. E.5-Fluorouracilo (antitumoral).✓ correcta
• FIR 2005 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes enzimas es inhibida por las estatinas, fármacos empleados como hipolipemiantes en la aterosclerosis?:

  1. A.Timidilato sintetasa.
  2. B.Ciclooxigenasa.
  3. C.Monoamino oxidasa.
  4. D.Hidroximetilglutaril-coenzima A reductasa.✓ correcta
  5. E.Catecol-O-metiltransferasa.
• FIR 2005 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  Las cefamicinas son cefalosporinas muy resistentes y de amplio espectro, que se caracterizan estructuralmente por una de las siguientes modificaciones:

  1. A.Oxidación del átomo de azufre.
  2. B.Introducción de un metoxilo en C-7.✓ correcta
  3. C.Reducción del doble enlace.
  4. D.Esterificación del grupo carboxílico.
  5. E.Reducción de la beta-lactama.
• FIR 2005 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes métodos de síntesis se utiliza para la preparación de fármacos derivados de isoquinonina, como por ejemplo la papaverina?:

  1. A.Reacción de N-(2-ariletil) amidas con oxicloruro de fósforo.✓ correcta
  2. B.Reacción de anilinas con aldehídos insaturados en alfa-beta, en medio ácido.
  3. C.Reacción de compuestos 1,4-dicarbonílicos con pentóxido de fósforo.
  4. D.Ciclación de arilhidrazonas en medio ácido.
  5. E.Reacción de difenilaminas con azufre, en presencia de yodo.
• FIR 2005 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la relación estructura-actividad de las penicilinas es FALSA?:

  1. A.El impedimento estérico en la posición alfa del grupo acilo confiere resistencia a beta-lactamasas.
  2. B.Su degradación en medio ácido se dificulta introduciendo sustituyentes atractores de electrones en la posición bencílica del resto acilo.
  3. C.Su asociación con ciertas bases orgánicas (por ejemplo, la procaína) conduce a sales de eliminación rápida, que pueden considerarse fármacos blandos.✓ correcta
  4. D.La introducción de un grupo polar en la posición bencílica facilita el paso a través de la pared de las bacterias Gram negativas.
  5. E.Su elevada reactividad se debe a la falta de conjugación (falta de resonancia) en el enlace amida del anillo de lactama.
• FIR 2005 · nº 11Química farmacéutica y orgánica

  La reacción de condensación entre un derivado de benzaldehído, amoniaco y dos equivalentes de un 3-oxoéster, conduce a derivados de:

  1. A.1,4-Dihidropiridina.✓ correcta
  2. B.Ácidos arilacéticos.
  3. C.Fenetilaminas.
  4. D.4-Quinolona.
  5. E.Pirrolidina.
• FIR 2005 · nº 12Microbiología y parasitología

  ¿Cuál es el agente causal de la mononucleosis infecciosa?:

  1. A.Herpesvirus humano 6.
  2. B.Virus de Epstein-Barr.✓ correcta
  3. C.Virus influenza A.
  4. D.Virus respiratorio sincitial.
  5. E.Adenovirus.
• FIR 2005 · nº 13Microbiología y parasitología

  ¿Cuál es el agente etiológico de la melioidosis?:

  1. A.Pseudomonas aeruginosa.
  2. B.Burkholderia pseudomallei.✓ correcta
  3. C.Stenotrophomonas maltophilia.
  4. D.Escherichia coli.
  5. E.Pasteurella multocida.
• FIR 2005 · nº 14Microbiología y parasitología

  ¿A cuál de los siguientes antibióticos es intrínsecamente resistente Pseudomonas aeruginosa?:

  1. A.Ciprofloxacino.
  2. B.Gentamicina.
  3. C.Amoxicilina-ácido clavulánico.✓ correcta
  4. D.Imipenem.
  5. E.Ceftazidima.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?