Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2005 · nº 118Farmacología

  En el tratamiento de los vómitos producidos por quimioterápicos, se utiliza el Granisetrón debido a su capacidad para bloquear a nivel central y periférico los receptores:

  1. A.5-HT3.✓ correcta
  2. B.H1.
  3. C.5-HT2.
  4. D.M2.
  5. E.β3.
• FIR 2005 · nº 119Farmacoterapia

  La toxicidad de los digitálicos está relacionada con los niveles séricos de:

  1. A.Potasio.✓ correcta
  2. B.Sodio.
  3. C.Calcio.
  4. D.Ión cloruro.
  5. E.Ión fluoruro.
• FIR 2005 · nº 120Farmacoterapia

  Indique qué fármaco de los que se relacionan, se puede utilizar para el tratamiento de un coma con cetoacidosis en un paciente diabético:

  1. A.Tolbutamida.
  2. B.Insulina.✓ correcta
  3. C.Glipizida.
  4. D.Repaglinida.
  5. E.Metformina.
• FIR 2005 · nº 121Farmacología

  Entacapona es un fármaco recientemente comercializado para el tratamiento del Parkinson, y su acción es consecuencia de:

  1. A.Inhibición de COMT.✓ correcta
  2. B.Inhibición de la MAO tipo A.
  3. C.Inhibición de la MAO tipo B.
  4. D.Bloqueo del receptor 5-HT4.
  5. E.Estimulación de la síntesis de GABA.
• FIR 2005 · nº 122Farmacognosia

  Con respecto a la actividad farmacológica de la podofilotoxina (lignanos):

  1. A.Es un potente hepatoprotector presente en las flores de Podofilum peltatum.
  2. B.Es un potente colagogo que se extrae de la resina del rizoma de Podofilum peltatum.
  3. C.Es un antitumoral que se extrae de la resina del rizoma de Podofilum peltatum.✓ correcta
  4. D.Es un antitumoral que se extrae de las hojas de Podofilum peltatum.
  5. E.Es un potente hepatoprotector en los frutos de Podofilum peltatum.
• FIR 2005 · nº 123Farmacognosia

  La vinblastina y la vincristina son:

  1. A.Alcaloides derivados del triptófano, diméricos con actividad antiarrítmica.
  2. B.Alcaloides derivados de la fenilalanina, monoméricos con actividad antiarrítmica.
  3. C.Alcaloides derivados del triptófano, diméricos con actividad antitumoral.✓ correcta
  4. D.Alcaloides derivados del triptófano, monoméricos con actividad antitumoral.
  5. E.Alcaloides derivados de la fenilalanina, diméricos y con actividad antitumoral.
• FIR 2005 · nº 124Farmacognosia

  ¿De qué familias botánicas son característicos los alcaloides pirrolicidínicos?:

  1. A.De Sapotáceas y Cucurbitáceas.
  2. B.De Papaveráceas y Berberidáceas.
  3. C.De Solanáceas y Eritroxiláceas.
  4. D.De Asteráceas (Compositae) y Boragináceas.✓ correcta
  5. E.De Asteráceas (Compositae) y Berberidáceas.
• FIR 2005 · nº 126Farmacognosia

  ¿Qué elementos histológicos caracterizan el pulverizado de Datura stramonium?:

  1. A.Cistolitos y papilas en el haz y envés de la hoja.
  2. B.Pelos tectores cónicos y pelos glandulíferos de cabeza redondeada.✓ correcta
  3. C.Astroescleritos y pelos unicelulares con forma de “bastón”.
  4. D.Glándulas epidérmicas uniseriadas.
  5. E.Cutícula epidérmica estriada.
• FIR 2005 · nº 128Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cómo repercute en la curva de concentración plasmática frente al tiempo de un fármaco con absorción completa, la disminución en el valor de la constante de velocidad de absorción?:

  1. A.Incrementa Cmax, incrementa el área bajo la curva (AUC).
  2. B.Disminuye Cmax, disminuye AUC.
  3. C.Disminuye Cmax, no se altera AUC.✓ correcta
  4. D.No se altera Cmax, disminuye AUC.
  5. E.Disminuye Cmax, incrementa AUC.
• FIR 2005 · nº 129Farmacocinética y biofarmacia

  Los fármacos de naturaleza ácida con pKa igual o inferior a 2 (ácidos fuertes):

  1. A.Se reabsorben casi completamente en los túbulos distales del riñón.
  2. B.Incrementan su reabsorción al disminuir el pH de la orina.
  3. C.Incrementan su reabsorción al aumentar el pH de la orina.
  4. D.No pueden ser reabsorbidos.✓ correcta
  5. E.Son incapaces de sufrir la filtración glomerular.
• FIR 2005 · nº 130Farmacocinética y biofarmacia

  En el modelo bicompartimental la constante híbrida “beta” engloba a los procesos de:

  1. A.Absorción y disposición.
  2. B.Absorción y distribución-retorno.
  3. C.Distribución-retorno y eliminación✓ correcta
  4. D.Metabolismo y excreción.
  5. E.Excreción renal y excreción extra-renal.
• FIR 2005 · nº 131Farmacocinética y biofarmacia

  Para los fármacos que siguen cinética lineal, que confieren la monocompartimentalidad al organismo y que se administran por vía intravenosa rápida, las denominadas curvas de excreción urinaria distributivas o directas son:

  1. A.Sigmoidales.
  2. B.Monoexponenciales.✓ correcta
  3. C.Asintóticas.
  4. D.Biexponenciales.
  5. E.Hiperbólicas.
• FIR 2005 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando el proceso de absorción de un fármaco administrado por vía oral es más lento que el de su liberación, se puede afirmar que:

  1. A.La absorción del fármaco es paso limitante de su liberación.
  2. B.El fármaco presentará problemas de biodisponibilidad.
  3. C.La caracterización farmacocinética de ese fármaco tras su administración oral requiere la aplicación del modelo Flip-Flop.
  4. D.El fármaco atraviesa las membranas biológicas por transporte convectivo.
  5. E.La liberación del fármaco no actúa como factor limitativo de su absorción.✓ correcta
• FIR 2005 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  La ley de Fick que rige la difusión pasiva de los fármacos a través de las membranas biológicas establece, entre otras premisas, que “la velocidad de difusión” es:

  1. A.Directamente proporcional al coeficiente de reparto del fármaco entre la parte lipoide de la membrana y el medio acuso en el que está disuelto y a la superficie a través de la cual se realiza esa difusión.✓ correcta
  2. B.Directamente proporcional al coeficiente de difusión e inversamente proporcional a la superficie a través de la cual se realiza esa difusión.
  3. C.Directamente proporcional al coeficiente de reparto del fármaco entre la parte lipoide de la membrana y el medio acuoso en el que está disuelto y al grosor de membrana.
  4. D.Inversamente proporcional al coeficiente de difusión y directamente proporcional a la superficie a través de la cual se realiza esa difusión.
  5. E.Inversamente proporcional al coeficiente de difusión y directamente proporcional al espesor de la membrana.
• FIR 2005 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  La biodisponibilidad absoluta en magnitud se expresa como:

  1. A.Concentración / tiempo.
  2. B.Cantidad.
  3. C.Es adimensional.✓ correcta
  4. D.Tiempo recíproco.
  5. E.Cantidad / tiempo.
• FIR 2005 · nº 135Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes vías de administración de fármacos NO presenta pérdidas presistémicas o efecto de primer paso?:

  1. A.Vía oral.
  2. B.Vía rectal.
  3. C.Vía nasal.
  4. D.Vía intraarterial.✓ correcta
  5. E.Vía intraperitoneal.
• FIR 2005 · nº 137Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando se dice que un fármaco presenta una “farmacocinética lineal”, significa que:

  1. A.El trazado de la concentración de fármaco frente al tiempo es lineal.
  2. B.La semivida de eliminación del fármaco (t1/2) se incrementa proporcionalmente con la dosis.
  3. C.Una cantidad constante de fármaco se elimina por unidad de tiempo.
  4. D.El aclaramiento es proporcional a la dosis.
  5. E.La concentración de fármaco en estado de equilibrio es proporcional a la dosis.✓ correcta
• FIR 2005 · nº 138Farmacocinética y biofarmacia

  En términos farmacocinéticos una tetraciclina ideal debería presentar:

  1. A.Gran volumen de distribución y larga vida media.✓ correcta
  2. B.Bajo volumen de distribución y larga vida media.
  3. C.Gran volumen de distribución y corta vida media.
  4. D.Bajo volumen de distribución y corta vida media.
  5. E.No influyen estos parámetros.
• FIR 2005 · nº 139Farmacocinética y biofarmacia

  Tras administrar suspensiones orales con proporciones variables de los polimorfos A y B de palmitato de cloranfenicol, la magnitud de la absorción de cloranfenicol aumenta:

  1. A.Al aumentar la proporción del polimorfo A en cada suspensión.
  2. B.Al aumentar la proporción del polimorfo B en cada suspensión.✓ correcta
  3. C.Cuando ambos polimorfos están en igual proporción.
  4. D.Sólo se afecta cuando se incorpora el polimorfo C.
  5. E.No se afecta la absorción.
• FIR 2005 · nº 140Farmacocinética y biofarmacia

  ¿En qué caso el diseño en paralelo puede utilizarse y resultar una alternativa al diseño cruzado en los estudios de bioequivalencia?:

  1. A.Cuando la variabilidad interindividual es semejante a la intraindividual.
  2. B.Cuando el fármaco es potencialmente tóxico.✓ correcta
  3. C.Cuando posee una semivida poco prolongada.
  4. D.Cuando el fármaco está destinado a pacientes no graves.
  5. E.Cuando el coste por aumentar el número de voluntarios es muy superior al de añadir un período de tratamiento adicional.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?