Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2004 · nº 122Farmacoterapia

  Los 5-aminosalicilatos, como la sulfasalazina y la olsalazina, constituyen una de las opciones farmacológicas más empleadas para el tratamiento de:

  1. A.La enfermedad inflamatoria intestinal.✓ correcta
  2. B.Las cefaleas vasculares.
  3. C.El dolor neuropático.
  4. D.La gota.
  5. E.La neuralgia del trigémino.
• FIR 2004 · nº 124Farmacoterapia

  Para el tratamiento farmacológico de la ansiedad en pacientes con insuficiencia hepática, es recomendable elegir una benzodiazepina que no presente metabolitos activos en su proceso de eliminación. Señalarla:

  1. A.Diazepam.
  2. B.Clorazepato.
  3. C.Halazepam.
  4. D.Lorazepam.✓ correcta
  5. E.Buspirona.
• FIR 2004 · nº 125Farmacoterapia

  En relación con la farmacoterapia de aparato digestivo, señalar la opción verdadera:

  1. A.Los antiácidos (sales de Al, Mg y Ca) y el sucralfato resultan de gran utilidad para contrarrestar la acidez en el tratamiento de la dispepsia y del reflujo gastroesofágico.
  2. B.Los inhibidores de la bomba ATPasa H+/K+ (omeprazol, pantoprazol, lansoprazol) mantienen su acción farmacológica sólo mientras existe una concentración sistémica sostenida del principio activo.
  3. C.Los antagonistas H2 son más eficaces en la prevención de úlceras duodenales que en las gástricas, producidas por el empleo de antiinflamatorios no esteroideos.✓ correcta
  4. D.El omeprazol actúa tópicamente sobre la mucosa gástrica al liberarse en el estómago desde la forma farmacéutica que lo contiene y absorberse a este nivel.
  5. E.Ninguna es correcta.
• FIR 2004 · nº 126Legislación y gestión farmacéutica

  En relación con la clasificación ATC de los fármacos, señalar la opción verdadera:

  1. A.Las asociaciones de principios activos no se contemplan en esta clasificación.
  2. B.Cada principio activo tiene exclusivamente un código ATC que depende de su indicación terapéutica principal.
  3. C.El primer y segundo nivel son de tipo anatómico.
  4. D.El segundo y tercer nivel corresponden con el grupo terapéutico principal y el subgrupo terapéutico, respectivamente.✓ correcta
  5. E.Los excipientes tienen su propio código dentro de la clasificación ATC.
• FIR 2004 · nº 128Farmacognosia

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto al alcaloide cocaína?:

  1. A.Es un alcaloide isoquinoleico extraído de hojas Erytoxylum coca.
  2. B.Es un alcaloide bencil isoquinoleico extraído de raices Erytoxylum coca.
  3. C.Es un alcaloide tropánico extraído de hojas Erytoxylum coca.✓ correcta
  4. D.Es un alcaloide quinolizidínico extraído de raíces Erytoxylum coca.
  5. E.Es un alcaloide pirrolicidínico extraído de hojas Erytoxylum coca.
• FIR 2004 · nº 129Farmacognosia

  ¿Cuál es la ruta biosintética de los terpenos en plantas?:

  1. A.Se sintetizan por la ruta del ácido mevalónico o por la ruta de ácidos grasos.
  2. B.Se sintetizan por la ruta del ácido mevalónico o por la ruta desoxi-xilulosa fosfato (DOXP), también llamada GAP/Piruvato.✓ correcta
  3. C.Se sintetizan, por la ruta del mevalónico y la ruta del sikimico.
  4. D.Se sintetizan por la ruta del ácido sikímico o por la ruta desoxi-xilulosa fosfato (DOXP), también llamada GAP/Piruvato.
  5. E.Se sintetizan por la ruta de poliacetatos.
• FIR 2004 · nº 130Farmacognosia

  Los extractos de tubérculos de Dioscorea spp. contienen elevadas concentraciones de:

  1. A.Triterpenos pentacíclicos, como el ácido glicirrético.
  2. B.Triterpenos pentacíclicos tipo lanatósido C.
  3. C.Triterpenos tetracíclicos tipo ácido glicirrético.
  4. D.Triterpenos tetracíclicos tipo esteroídico.✓ correcta
  5. E.Triterpenos pentacíclico tipo escilareno.
• FIR 2004 · nº 131Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes características farmacocinéticas del tonoxicam, fármaco antiinflamatorio no esteroideo, es FALSA?:

  1. A.Se une en aproximadamente un 99% a las proteínas plasmáticas.
  2. B.Presenta baja lipofilia y alta ionización.
  3. C.Tiene un bajo aclaramiento plasmático total.
  4. D.Penetra rápidamente en las membranas celulares.✓ correcta
  5. E.Presenta una semivida de eliminación elevada.
• FIR 2004 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos causados por el embarazo es FALSO:

  1. A.Se observa un alargamiento en el vaciado gástrico.
  2. B.La unión a las proteínas plasmáticas aumenta.✓ correcta
  3. C.Aumenta en general el volumen de distribución.
  4. D.La filtración glomerular aumenta al final del primer trimestre.
  5. E.Aumenta progresivamente el metabolismo de fármacos que dependen de citocromos hepáticos.
• FIR 2004 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  Indique cuál de las siguientes características farmacocinéticas del triamtereno es FALSA:

  1. A.Su biodisponibilidad es superior a la de la amilorida.
  2. B.Se une a proteínas plasmáticas en el 50-55%.
  3. C.Se metaboliza lentamente.✓ correcta
  4. D.Se elimina por riñón.
  5. E.La insuficiencia hepática prolonga su actividad.
• FIR 2004 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  El aclaramiento renal de un fármaco se puede calcular como:

  1. A.El cociente entre la velocidad de excreción urinaria del fármaco y su concentración en orina.
  2. B.El cociente entre la cantidad total del fármaco inalterado que se excreta en orina y el área total bajo la curva de sus niveles plasmáticos.✓ correcta
  3. C.El cociente entre el volumen de orina recogido durante las 48 horas posteriores a la administración y la semivida biológica del fármaco.
  4. D.El cociente entre el volumen aparente de distribución del fármaco y su constante de velocidad de excreción renal.
  5. E.El cociente entre la concentración de fármaco en orina y el área total bajo la curva de sus niveles plasmáticos.
• FIR 2004 · nº 136Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando se administran a dosis terapéuticas en individuos sanos, la mayor parte de los fármacos:

  1. A.Son incapaces de desarrollar uniones reversibles con las proteínas del plasma.
  2. B.Se unen principalmente a las globulinas.
  3. C.Presentan un grado de unión a proteínas plasmáticas dependiente de la concentración de fármaco.
  4. D.Presentan un grado de unión a proteínas plasmáticas que se puede considerar constante.✓ correcta
  5. E.Saturan los lugares de unión de las proteínas plasmáticas.
• FIR 2004 · nº 137Farmacocinética y biofarmacia

  Los fármacos administrados por vía sublingual:

  1. A.Presentan, en general, un lento inicio del efecto terapéutico.
  2. B.Deben formularse de tal manera que su cesión sea lenta.
  3. C.Presentan, en general, menor biodisponibilidad que si son administrados por vía oral.
  4. D.Se formulan en comprimidos lo más grandes posible para facilitar la secreción de saliva.
  5. E.Evitan el efecto de primer paso a nivel hepático.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 138Farmacocinética y biofarmacia

  La biodisponibilidad relativa hace referencia a:

  1. A.La fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede inalterada a circulación general en comparación con un preparado patrón o estándar de dicho fármaco.✓ correcta
  2. B.La relación entre la fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede de forma activa a la biofase y la dosis de fármaco administrada.
  3. C.La fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede inalterada a la biofase en comparación con un preparado patrón o estándar de dicho fármaco.
  4. D.La fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, accede inalterada a circulación general en comparación con un preparado intravenoso de dicho fármaco.
  5. E.La relación entre la fracción de dosis que, tras la administración de la formulación problema de un fármaco, llega en forma activa a la biofase y la que accede tras la administración de un preparado intravenoso de dicho fármaco.
• FIR 2004 · nº 139Farmacocinética y biofarmacia

  Un fármaco se debe administrar en un régimen de perfusión continua:

  1. A.Cuando tenga un índice terapéutico alto y una semivida muy corta (inferior a 20 minutos).
  2. B.Cuando tenga un índice terapéutico bajo y una semivida intermedia (entre 3 y 8 horas).
  3. C.Cuando tenga un índice terapéutico intermedio y una semivida intermedia (entre 3 y 8 horas).
  4. D.Siempre que el índice terapéutico sea bajo, independientemente de la semivida.
  5. E.Siempre que su semivida sea muy corta (menos de 20 minutos), independientemente del índice terapéutico.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 140Farmacocinética y biofarmacia

  ¿De qué depende el tiempo que tarda en alcanzarse la concentración en el equilibrio dinámico en una administración intravenosa de un fármaco, por perfusión continua?:

  1. A.De la dosis total que se administra.
  2. B.De la velocidad de incorporación del fármaco.
  3. C.De la velocidad de eliminación del fármaco.✓ correcta
  4. D.De la velocidad de incorporación y de la velocidad de eliminación del fármaco.
  5. E.Del tiempo que dure la administración.
• FIR 2004 · nº 141Farmacocinética y biofarmacia

  En la administración de fármacos a través de la piel como alternativa a la administración por vía oral, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?:

  1. A.Se evita el efecto de primer paso hepático.
  2. B.Los fármacos pueden sufrir metabolismo cutáneo.
  3. C.No permite el uso de fármacos con margen terapéutico estrecho.✓ correcta
  4. D.Puede utilizarse sólo con un determinado número de fármacos.
  5. E.No pueden utilizarse fármacos que requieran dosis elevadas.
• FIR 2004 · nº 142Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes procesos metabólicos de fármacos NO corresponde a una reacción de Fase I?:

  1. A.Desaminación.
  2. B.Reducción.
  3. C.Metilación.✓ correcta
  4. D.Hidrólisis.
  5. E.Sulfoxidación.
• FIR 2004 · nº 144Farmacocinética y biofarmacia

  Señale el fármaco que muestra un elevado coeficiente de extracción hepático:

  1. A.Lidocaína.✓ correcta
  2. B.Cafeína.
  3. C.Metronidazol.
  4. D.Teofilina.
  5. E.Diazepam.
• FIR 2004 · nº 145Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los regímenes de administración por infusión a velocidad constante es FALSA?:

  1. A.Permite obtener concentraciones constantes de fármaco en sangre.
  2. B.La concentración plasmática del fármaco en estado de equilibrio estacionario depende de la velocidad de infusión y del aclaramiento del fármaco.
  3. C.La cantidad en el organismo de dos fármacos infundidos a la misma velocidad y que presentan el mismo aclaramiento será la misma, independientemente del volumen de distribución.✓ correcta
  4. D.El único factor que controla el tiempo en que se alcanza el estado de equilibrio estacionario en un fármaco administrado a infusión constante es la semivida de eliminación.
  5. E.La administración de un bolus intravenoso de forma simultánea al inicio de la infusión endovenosa permite alcanzar más rápidamente el estado de equilibrio estacionario.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?