Qué ha caído en el FIR 🔎

5079 preguntas · página 226 de 254

• FIR 2004 · nº 168Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué cantidad de replicones contiene el DNA genómico de la bacteria Escherichia coli?

  1. A.Ninguno.
  2. B.Uno.✓ correcta
  3. C.La misma que en cualquier otra célula eucariota.
  4. D.Multitud.
  5. E.Más que en el ADN genómico de una célula humana.
• FIR 2004 · nº 169Bioquímica y biología molecular

  La hibridación de ácidos nucleicos se puede producir:

  1. A.Únicamente entre hebras sencillas de ADN.
  2. B.Sólo entre hebras sencillas de ARN.
  3. C.Entre dobles hélices, sin importar el ácido nucleico de que se trate.
  4. D.Entre hebras sencillas, ya sean de ARN, de ADN o de ambos.✓ correcta
  5. E.Únicamente entre moléculas de ARN y ADN.
• FIR 2004 · nº 170Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué ADN se puede replicar sin que haya una división celular asociada?:

  1. A.El ribosomal.
  2. B.El bacteriano.
  3. C.El del núcleo de las células eucariotas.
  4. D.Toda replicación de ADN está asociada a la división de la célula.
  5. E.El mitocondrial.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 171Bioquímica y biología molecular

  Para marcar radiactivamente un DNA durante el transcurso de su síntesis, ¿qué nucleótido se utilizaría?:

  1. A.Un desoxirribonucleótido (dNTP) con el fósforo en alfa radiactivo.✓ correcta
  2. B.Un dNTP con el fósforo en posición gamma radiactivo.
  3. C.Un dNTP con el fósforo en beta radiactivo.
  4. D.Es indiferente en que fósforo del dNTP se encuentre la marca radiactiva.
  5. E.No es posible el marcaje del ADN durante su síntesis.
• FIR 2004 · nº 172Bioquímica y biología molecular

  En un espliceosoma se puede encontrar:

  1. A.ARN pequeño nuclear.✓ correcta
  2. B.ARN mensajero.
  3. C.Unicamente moléculas de ARN.
  4. D.Factores de transcripción.
  5. E.Ribosomas.
• FIR 2004 · nº 174Bioquímica y biología molecular

  Entre los posibles participantes de la síntesis eucariota de ARN, se incluyen todos los siguientes, EXCEPTO:

  1. A.ADN genómico.
  2. B.Cebadores.✓ correcta
  3. C.ARN polimerasas.
  4. D.Ribonucleósidos trifosfato.
  5. E.Factores de transcripción.
• FIR 2004 · nº 175Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué tipo de enlace rompe una endonucleasa?:

  1. A.N-glucosídico.
  2. B.Fosfodiéster.✓ correcta
  3. C.No rompe enlaces, sino que une nucleótidos.
  4. D.Puentes de hidrógeno.
  5. E.Diferente al que rompe una exonucleasa.
• FIR 2004 · nº 176Bioquímica y biología molecular

  El ADN complementario (ADNc):

  1. A.Es de mayor longitud que su gen correspondiente.
  2. B.Es el producto de la transcripción inversa del ARN mensajero (ARNm).✓ correcta
  3. C.Es el producto de la transcripción de un gen.
  4. D.Es el producto de una PCR.
  5. E.Es el producto de la digestión de una molécula de ADN con una enzima de restricción.
• FIR 2004 · nº 177Análisis clínicos y bioquímica clínica

  En una proteinuria:

  1. A.La excreción de IgG es indicativa de mieloma de Bence-Jones.
  2. B.En una proteinuria mixta solamente se elimina albúmina.
  3. C.Ante una proteinuria cuantitativamente importante (p.e. 4g/L) debemos pensar en un origen tubular.
  4. D.La perdida de alfa-1-microglobulina es indicativa de proteinuria de Bence Jones.
  5. E.Cuando la proteinuria glomerular no es selectiva, además de excretar albúmina se excreta también IgG.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 178Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La alfafetoproteína es:

  1. A.Totalmente específica de carcinoma hepatocelular.
  2. B.El marcador más sensible en carcinoma colo-rectal.
  3. C.No se incrementa en pacientes con hepatitis y/o cirrosis hepática.
  4. D.No se usa en pacientes con tumores germinales.
  5. E.Es un antígeno oncofetal.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 179Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿Cuál de los siguientes factores NO es un factor de riesgo cardiovascular?:

  1. A.Aumento de la concentración de colesterol de LDL.
  2. B.Tabaquismo.
  3. C.Aumento de la concentración de colesterol de HDL.✓ correcta
  4. D.Diabetes Mellitus tipo 2.
  5. E.Historia familiar de enfermedad cardiovascular precoz.
• FIR 2004 · nº 180Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿Qué magnitud bioquímica determinaría ante la sospecha de un Síndrome de Cushing?:

  1. A.Aldosterona en orina de 24 h.
  2. B.Cortisol en orina de 24 h.✓ correcta
  3. C.Cortisol total en sangre.
  4. D.Actividad de renina.
  5. E.Transcortina libre.
• FIR 2004 · nº 181Análisis clínicos y bioquímica clínica

  En una mujer con menopausia que se le realiza un análisis de hormonas, ¿cuál de los siguientes resultados es INCORRECTO?:

  1. A.LH elevada.
  2. B.Estradiol bajo
  3. C.FSH baja.✓ correcta
  4. D.Progesterona baja.
  5. E.Prolactina dentro del intervalo de referencia.
• FIR 2004 · nº 182Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿A qué patología da lugar una deficiencia de la enzima 21-alfa-hidroxilasa?:

  1. A.Síndrome de Cushing.
  2. B.Aldosteronismo.
  3. C.Síndrome de Rotor.
  4. D.Síndrome del ovario poliquístico.
  5. E.Hiperplasia suprarrenal congénita.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 183Análisis clínicos y bioquímica clínica

  En el diagnóstico diferencial entre proteinuria glomerular selectiva y no selectiva ¿qué magnitud bioquímica sería fundamental analizar en la orina del paciente?:

  1. A.Microproteínas.
  2. B.Transferrina.
  3. C.Inmunoglobulina G.✓ correcta
  4. D.Albúmina.
  5. E.Glucosa.
• FIR 2004 · nº 184Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿Qué información debería tenerse en cuenta para evaluar bioquímicamente el riesgo de que una mujer embarazada sea portadora de un feto con Síndrome de Down?:

  1. A.El valor de la alfafetoproteína.
  2. B.El valor de la fracción beta de la gonadotropina coriónica humana (b-hGC total).
  3. C.La edad de la madre.
  4. D.Las semanas de gestación.
  5. E.Toda la información anterior.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 186Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿Cuál prueba es aconsejable a la hora de establecer un diagnóstico bioquímico diferencial entre la presencia en un paciente de un neuroblastoma o bien de un feocromocitoma?:

  1. A.Acido hidroxiindolacético en orina de 24 horas.
  2. B.Catecolaminas en orina de 24 horas.
  3. C.Metanefrinas en orina de 24 horas.
  4. D.Acido vanilmandélico en orina de 24 horas.
  5. E.Acido homovanílico en orina de 24 horas.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 187Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La protoporfiria eritropoyética se origina por una deficiencia de:

  1. A.Porfobilinógeno sintasa.
  2. B.Porfobilinógeno desaminasa.
  3. C.Protoporfirinógeno oxidasa.
  4. D.D-aminolevulínico sintasa (ALA -sintasa).
  5. E.Ferroquelatasa.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 188Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿Cuál de las siguientes patologías se origina por el déficit de alguna de las enzimas que metabolizan los esfingolípidos?:

  1. A.Enfermedad de Hunter.
  2. B.Enfermedad de Graves.
  3. C.Enfermedad de Tay-Sach.✓ correcta
  4. D.Enfermedad de Tangier.
  5. E.Síndrome de Addison.
• FIR 2004 · nº 189Análisis clínicos y bioquímica clínica

  ¿Cuál de las siguientes dislipemias de la clasificación de Fredickson se origina por mutaciones en el receptor de LDL?:

  1. A.Tipo I.
  2. B.Tipo IIa.✓ correcta
  3. C.Tipo IIb.
  4. D.Tipo III.
  5. E.Tipo IV.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?