Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2004 · nº 211Química analítica e instrumental

  La amperometría se diferencia de la polarografía en que:

  1. A.La resistencia eléctrica y la conductividad específica de la disolución son diferentes.
  2. B.Emplea un electrodo de grafito.
  3. C.No emplea electrodo de gotas de mercurio sino uno rotatorio de platino.
  4. D.El potencial entre electrodos no cambia.✓ correcta
  5. E.En amperometría se mide el potencial de la disolución y en polarografía sólo la intensidad de corriente.
• FIR 2004 · nº 212Química analítica e instrumental

  El desplazamiento químico en RMN de hidrógeno se origina:

  1. A.Por la influencia de los protones vecinos que hacen que la multiplicidad de cada pico varíe.
  2. B.Por el proceso de relajación o tiempo que tarda el protón en volver al estado base de energía.
  3. C.Debido a la influencia del disolvente acuoso habitualmente empleado en RMN, cuyos protones resuenan con los estudiados.
  4. D.Por las fuerzas dipolo-dipolo o fuerzas de Van der Waals entre pares de moléculas adyacentes.
  5. E.Por el movimiento de los electrones alrededor del núcleo considerado, que genera pequeños campos magnéticos.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 213Fisicoquímica

  ¿Cuáles son las dimensiones del coeficiente de difusión?:

  1. A.Masa dividida por tiempo.
  2. B.Inversa del tiempo.
  3. C.Tiempo.
  4. D.Tiempo dividido por superficie.
  5. E.Superficie dividida por tiempo.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 214Fisicoquímica

  ¿Cuáles son las unidades del factor preexponencial o factor de frecuencia de la ecuación de Arrhenius para una reacción de primer orden?:

  1. A.Es adimensional.
  2. B.J mol-1.
  3. C.N mol-1.
  4. D.Las mismas que las de la constante de velocidad: (tiempo)-1.✓ correcta
  5. E.Inversas a las de la constante de velocidad: (tiempo).
• FIR 2004 · nº 215Fisicoquímica

  ¿Qué influencia tiene la temperatura en la solubilidad mutua de dos líquidos parcialmente solubles con temperatura crítica superior de codisolución?:

  1. A.La temperatura no afecta a la solubilidad.
  2. B.El aumento de la temperatura disminuye la solubilidad.
  3. C.El aumento de la temperatura aumenta la solubilidad hasta que se alcanza la temperatura crítica de disolución.✓ correcta
  4. D.El efecto de la temperatura es imprevisible.
  5. E.El aumento de la temperatura disminuye la solubilidad sólo cuando la polaridad de los líquidos es muy diferente.
• FIR 2004 · nº 216Fisicoquímica

  ¿Qué ocurre en los cambios de estado reversibles en los que se aporta calor al sistema a una presión determinada?:

  1. A.Que la temperatura aumenta.
  2. B.Que la temperatura permanece constante.✓ correcta
  3. C.Que la temperatura disminuye.
  4. D.Que la energía de Gibbs es positiva.
  5. E.Que la energía de Gibbs es negativa.
• FIR 2004 · nº 217Fisicoquímica

  Para una sustancia se sabe que al aumentar la presión aumenta su temperatura de fusión, ¿qué conclusión se deriva de este hecho?:

  1. A.Que la densidad de la sustancia en estado líquido es menor que la del sólido.✓ correcta
  2. B.Que la densidad de la sustancia en estado sólido es menor que la del líquido.
  3. C.Que la entalpía de fusión es negativa.
  4. D.Que la sustancia funde a bajas temperaturas.
  5. E.Que la sustancia funde a bajas presiones.
• FIR 2004 · nº 218Farmacovigilancia y toxicología

  El napalm es un agente:

  1. A.Fumígeno.
  2. B.Arma biológica.
  3. C.Agente fitotóxico.
  4. D.Agente neurotóxico.
  5. E.Incendiario.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 219Farmacovigilancia y toxicología

  La lewisita se utiliza como arma química por su acción como:

  1. A.Fumígeno.
  2. B.Vesicante.✓ correcta
  3. C.Agente fitotóxico.
  4. D.Agente neurotóxico.
  5. E.Lacrimógeno.
• FIR 2004 · nº 221Farmacovigilancia y toxicología

  ¿Cuál de los siguientes compuestos puede producir ceguera?:

  1. A.Warfarina.
  2. B.Disulfiram.
  3. C.Metanol.✓ correcta
  4. D.Tetracloruro de carbono.
  5. E.Arsénico.
• FIR 2004 · nº 222Química farmacéutica y orgánica

  Empleando como catalizador luz ultravioleta, la halogenación de los alcanos es una reacción:

  1. A.En cadena de radicales, que comienza con una ruptura homolítica.✓ correcta
  2. B.De adición, que transcurre por mecanismo iónico.
  3. C.De sustitución nucleofílica tipo SN1.
  4. D.De sustitución nucleofílica tipo SN2.
  5. E.De eliminación.
• FIR 2004 · nº 223Química farmacéutica y orgánica

  Con respecto a las reacciones de sustitución electrofílica en los anillos de pirrol, furano y tiofeno, se puede afirmar que:

  1. A.Se dan preferentemente en posición 2.✓ correcta
  2. B.Se dan preferentemente en posición 3.
  3. C.Estos anillos son muy poco reactivos para este tipo de reacciones, al ser “pi”-excedentes.
  4. D.Se necesitan condiciones de reacción muy fuertes.
  5. E.Son menos reactivos que el benceno y aún menos que la piridina.
• FIR 2004 · nº 224Química farmacéutica y orgánica

  En la condensación aldólica, en la que el carbanión generado a partir de una molécula de aldehído o cetona se adiciona como nucleófilo al carbonilo de una segunda molécula:

  1. A.Se obtiene un beta-cetoéster.
  2. B.Se obtienen dos moléculas de ácido carboxílico.
  3. C.Se obtiene un ácido beta-cetocarboxílico.
  4. D.Se obtiene un ácido dicarboxílico.
  5. E.Se obtiene un beta-hidroxialdehido o una betahidroxicetona.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 225Química farmacéutica y orgánica

  La reacción de di -isopropil éter con ácido bromhídrico al 48% y a una temperatura de 130º permite obtener:

  1. A.Dos moles de bromuro de ter-butilo.
  2. B.Dos moles de bromuro de etilo.
  3. C.Dos moles de bromuro de isopropilo.✓ correcta
  4. D.Una reducción total de la molécula.
  5. E.Nada; no hay reacción.
• FIR 2004 · nº 226Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué producto o mezcla de productos será mayoritario en la nitración de la quinolina?:

  1. A.2-Nitroquinolina.
  2. B.4-Nitroquinolina.
  3. C.3-Nitroquinolina.
  4. D.5-Nitroquinolina + 8-nitroquinolina.✓ correcta
  5. E.2-Nitroquinolina + 4-nitroquinolina.
• FIR 2004 · nº 227Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes reactivos no es adecuado para la transformación de una cetona en el correspondiente alcohol?:

  1. A.H2, Pd-C.
  2. B.H2, Pt.
  3. C.NaBH4.
  4. D.NaH.✓ correcta
  5. E.LiAlH4.
• FIR 2004 · nº 228Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál es el mejor grupo saliente en una reacción de sustitución?:

  1. A.Anión hidruro.
  2. B.Anión ioduro.✓ correcta
  3. C.Anión bromuro.
  4. D.Anión cloruro.
  5. E.Anión hidróxido.
• FIR 2004 · nº 229Fisicoquímica

  Los isótopos son:

  1. A.Átomos que se encuentran agregados formando una superficie de topología curva.
  2. B.Átomos que tienen el mismo número de neutrones pero diferente número másico.
  3. C.Átomos que tienen el mismo número másico pero diferente número atómico.
  4. D.Átomos que tienen el mismo número atómico pero diferente número de electrones.
  5. E.Átomos que tienen el mismo número atómico pero diferente número másico.✓ correcta
• FIR 2004 · nº 230Fisicoquímica

  El modelo conocido como de la “Repulsión de los Pares Electrónicos de la Capa de Valencia (RPECV)” permite predecir:

  1. A.La reactividad de una molécula en función de sus pares libres.
  2. B.La geometría molecular.✓ correcta
  3. C.La distancia entre dos moléculas o radio de van der Waals.
  4. D.Los niveles de energía de un átomo.
  5. E.Su estructura cristalina.
• FIR 2004 · nº 232Fisiología y fisiopatología

  ¿Cuál de las siguientes estructuras se encuentra alojada dentro de la silla turca?:

  1. A.La glándula pineal.
  2. B.El colículo superior.
  3. C.La hipófisis.✓ correcta
  4. D.El hipotálamo.
  5. E.El quiasma óptico.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?