Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2003 · nº 118Farmacología

  Señale qué fármaco, entre los que se relacionan, es un antagonista opioide:

  1. A.Meperidina.
  2. B.Naltrexona.✓ correcta
  3. C.Tramadol.
  4. D.Metadona.
  5. E.Fentanilo.
• FIR 2003 · nº 119Farmacología

  Señale qué efecto, entre los que se relacionan, produce la lidocaína:

  1. A.Aumento de las contracciones intestinales.
  2. B.Aumento del tono muscular.
  3. C.Efecto antiarrítmico.✓ correcta
  4. D.Inotropismo positivo.
  5. E.Dromotropismo positivo.
• FIR 2003 · nº 120Farmacoterapia

  A un paciente diabético se le produce una hipoglucemia grave. Indique qué fármaco entre los que se relacionan, sería el indicado para su tratamiento:

  1. A.Gliburida.
  2. B.Tolbutamida.
  3. C.Glucagón.✓ correcta
  4. D.Nateglinida.
  5. E.Metformina.
• FIR 2003 · nº 121Farmacología

  En la síntesis de Adrenalina:

  1. A.La primera reacción consiste en la hidroxilación del anillo fenólico del aminoácido tirosina.✓ correcta
  2. B.La hidroxilación de la dopamina en posición beta se realiza mediante la enzima tirosina hidrosilasa.
  3. C.Es necesaria la metilación previa de dopamina en noradrenalina mediante la enzima feniletilamina-N-metiltransferasa.
  4. D.La enzima dopadescarboxilasa es el enzima limitante de su síntesis.
  5. E.El paso final de la síntesis consiste en la transformación de dopamina en adrenalina.
• FIR 2003 · nº 122Farmacoterapia

  Todos los fármacos que se citan son modificadores del curso de la enfermedad reumática EXCEPTO uno:

  1. A.Metrotexato.
  2. B.Auronofina.
  3. C.Azatioprina.
  4. D.Nimesulida.✓ correcta
  5. E.D-penicilamida.
• FIR 2003 · nº 123Farmacoterapia

  Todos los fármacos que se citan EXCEPTO uno reducen el tiempo de protrombina por interacción con la Warfarina:

  1. A.Barbitúricos.
  2. B.Griseofulvina.
  3. C.Acarbosa.✓ correcta
  4. D.Carbamazepina.
  5. E.Rifampicina.
• FIR 2003 · nº 124Farmacoterapia

  El rubor cutáneo producido por el ácido nicotínico en el tratamiento de la hipercolesterolemia se puede prevenir con la administración de:

  1. A.Vasodilatadores.
  2. B.Adrenalina.
  3. C.Acido acetil salicílico.✓ correcta
  4. D.Antihistamínicos.
  5. E.Anestésicos locales.
• FIR 2003 · nº 125Farmacoterapia

  En estados de ansiedad del anciano, ¿qué tipo de benzodiacepina de acuerdo con su farmacocinética está más indicada?:

  1. A.De acción corta.✓ correcta
  2. B.De acción intermedia.
  3. C.De acción prolongada.
  4. D.De acción mixta.
  5. E.De liberación lenta.
• FIR 2003 · nº 126Farmacoterapia

  Los antidepresivos tricíclicos son fármacos usuales en el tratamiento de la depresión. ¿En qué otra situación pueden estar indicados?:

  1. A.Tratamiento de la anorexia.
  2. B.Tratamiento de la taquicardia.
  3. C.Tratamiento de la discinesia tardía.
  4. D.Tratamiento del dolor.✓ correcta
  5. E.Estreñimiento pertinaz.
• FIR 2003 · nº 127Farmacoterapia

  La hipertermia maligna es un síndrome que puede aparecer cuando se asocian fármacos:

  1. A.Anestésicos locales y adrenalina.
  2. B.Gangliopléjicos y atropina.
  3. C.Antagonistas del calcio y diuréticos.
  4. D.Benzodiacepinas y antihipertensivos.
  5. E.Curarizantes y anestésicos inhalatorios.✓ correcta
• FIR 2003 · nº 128Farmacología

  Betanecol y Carbacol son fármacos que pertenecen al grupo de los:

  1. A.Agonistas alfa-adrenérgicos.
  2. B.Agonistas colinérgicos.✓ correcta
  3. C.Antagonistas α-adrenérgicos.
  4. D.Agonistas beta-adrenérgicos.
  5. E.Antagonistas colinérgicos.
• FIR 2003 · nº 129Farmacocinética y biofarmacia

  Ciertas condiciones fisiopatológicas alteran las concentraciones plasmáticas de las dos principales proteínas plasmáticas a las que se unen los fármacos. Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:

  1. A.La albúmina no se altera en pacientes quemados.
  2. B.La alfa 1-glicoproteína ácida disminuye tras una intervención quirúrgica.
  3. C.En la enfermedad de Crohn la alfa 1-glicoproteína ácida se encuentra disminuida.
  4. D.Durante el embarazo la concentración de albúmina aumenta.
  5. E.El infarto de miocardio condiciona un aumento de la alfa 1-glicoproteína ácida.✓ correcta
• FIR 2003 · nº 130Farmacocinética y biofarmacia

  La representación gráfica de la constante de velocidad de absorción obtenida en colon frente al coeficiente de reparto de fármacos que constituyen una serie homóloga, tiene una forma:

  1. A.Parabólica.
  2. B.Monoexponencial.
  3. C.Lineal.
  4. D.Biexponencial.
  5. E.Hiperbólica.✓ correcta
• FIR 2003 · nº 131Farmacocinética y biofarmacia

  La biodisponibilidad es una medida que cuantifica:

  1. A.La cantidad y velocidad con que un fármaco alcanza la circulación sistémica.✓ correcta
  2. B.La cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica.
  3. C.El área bajo la curva de concentración plasmática tiempo.
  4. D.El efecto de primer paso.
  5. E.La cantidad de medicamento que ha sido liberada de la forma farmacéutica.
• FIR 2003 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  La velocidad de vaciado gástrico actúa como factor limitativo de la absorción de fármacos cuando:

  1. A.La velocidad de absorción intrínseca del fármaco es muy pequeña.
  2. B.La velocidad de absorción intrínseca del fármaco es muy elevada.✓ correcta
  3. C.Se administra el fármaco en una forma farmacéutica de liberación sostenida.
  4. D.El fármaco es muy poco soluble en medio gástrico y en medio intestinal.
  5. E.El fármaco es soluble en medio gástrico y poco soluble en el intestino.
• FIR 2003 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  Para los fármacos bicompartimentales que siguen cinética lineal, se cumple que:

  1. A.El volumen aparente de distribución es constante a lo largo del tiempo.
  2. B.El volumen aparente de distribución es función de área (o en fase terminal) es menor que el volumen aparente de distribución en el estado de equilibrio estacionario.
  3. C.El volumen aparente de distribución aumenta con el tiempo desde un valor mínimo hasta un valor máximo y luego disminuye.
  4. D.El volumen aparente de distribución en el estado de equilibrio estacionario es menor que el denominado volumen de dilución inicial.
  5. E.El volumen aparente de distribución aumenta con el tiempo desde un valor mínimo hasta un valor que se hace constante.✓ correcta
• FIR 2003 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  En el modelo monocompartimental, la dosis de choque para un fármaco que sigue cinética lineal y se administra en dosis múltiples por vía oral se puede calcular como:

  1. A.El producto de la dosis de mantenimiento por el intervalo de dosificación y por la constante de velocidad de eliminación.
  2. B.El producto de la dosis de mantenimiento por el intervalo de dosificación y por el factor de acumulación.
  3. C.El producto de la dosis de mantenimiento por el factor de acumulación.✓ correcta
  4. D.El cociente entre la dosis de mantenimiento y el factor de acumulación.
  5. E.El cociente entre la concentración plasmática máxima en la meseta y el volumen aparente de distribución.
• FIR 2003 · nº 135Farmacocinética y biofarmacia

  La formación de pares de iones con el ácido oleico facilita la absorción de uno de los siguientes fármacos:

  1. A.Diacepam.
  2. B.Propranolol.✓ correcta
  3. C.Quinina.
  4. D.Digitoxina.
  5. E.Rifampicina.
• FIR 2003 · nº 136Farmacocinética y biofarmacia

  Las sales biliares presentes en el intestino delgado forman complejos insolubles y no absorbibles con determinados fármacos; entre ellos, con uno de los siguientes:

  1. A.Kanamicina.✓ correcta
  2. B.Alprenolol.
  3. C.Griseofulvina.
  4. D.Clordiacepóxido.
  5. E.Digoxina.
• FIR 2003 · nº 137Farmacocinética y biofarmacia

  La adición de hialuronidasa a la solución inyectable de un fármaco para administración subcutánea tiene como objeto:

  1. A.Proteger al fármaco de la degradación.
  2. B.Acelerar la redisolución del fármaco en el caso de que precipite en el depósito parenteral.
  3. C.Facilitar la extensión del depósito parenteral y, con ello, la absorción del fármaco.✓ correcta
  4. D.Aumentar el tiempo de permanencia del fármaco en el depósito parenteral.
  5. E.Evitar la precipitación del fármaco en la solución.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?