Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2024 · nº 201Farmacoterapia· de reserva

  En cuanto a la artritis reumatoide:

  1. A.Una de las principales citocinas implicadas en su patogénesis es la Il-23, por lo que existen fármacos que actúan sobre ella indicados en esta patología.
  2. B.Las articulaciones más comúnmente afectadas en estos pacientes son las sacroilíacas.
  3. C.Para diagnosticar una artritis reumatoide, no es necesario detectar siempre la presencia del anticuerpo Factor Reumatoide en el individuo.✓ correcta
  4. D.Es indiferente para el pronóstico de la enfermedad comenzar a usar FAMES (fármacos modificadores de la enfermedad) de forma temprana o cuando esta esté más desarrollada, al ser capaces de revertir el daño articular.
• FIR 2024 · nº 202Farmacovigilancia y toxicología· de reserva

  ¿Cuál de las siguientes respuestas es FALSA con respecto a la intoxicación por cadmio?:

  1. A.Uno de los síntomas de la intoxicación es la presencia de proteinuria.
  2. B.La excreción del cadmio es muy lenta, por lo que su semivida puede ser hasta de años.
  3. C.El principal órgano diana de la intoxicación crónica por cadmio por vía digestiva es el estómago.✓ correcta
  4. D.Puede tratarse con fármacos quelantes como el edetato Na2-Ca tras la exposición al cadmio.
• FIR 2024 · nº 203Bioquímica y biología molecular· de reserva

  ¿Cuál de los siguientes aminoácidos sería capaz de formar un enlace covalente con un inhibidor enzimático?:

  1. A.Fenilalanina.
  2. B.Serina.✓ correcta
  3. C.Valina.
  4. D.Alanina.
• FIR 2024 · nº 204Farmacoterapia· de reserva

  ¿Cuál de los siguientes fármacos para la profilaxis o tratamiento de la migraña se une específicamente al receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) como antagonista?:

  1. A.Toxina botulínica.
  2. B.Sumatriptán.
  3. C.Erenumab.✓ correcta
  4. D.Topiramato.
• FIR 2024 · nº 205Fisiología y fisiopatología· de reserva

  Los huesecillos de la cavidad del oído medio se disponen haciendo un puente en la cavidad timpánica desde la membrana timpánica:

  1. A.Al conducto endolinfático.
  2. B.Al conducto coclear.
  3. C.Al helicotrema.
  4. D.A la ventana oval.✓ correcta
• FIR 2024 · nº 206Fisiología y fisiopatología· de reserva

  ¿Cuál de las siguientes hormonas atraviesa la membrana plasmática y tiene sus receptores en el núcleo?:

  1. A.Somatostatina.
  2. B.Prostaglandina E.
  3. C.Tiroxina.✓ correcta
  4. D.Óxido nítrico.
• FIR 2024 · nº 207Fisiología y fisiopatología· de reserva

  ¿Cuál es la asociación correcta entre hormona y zona de la corteza suprarrenal donde se sintetiza?:

  1. A.Aldosterona – zona fasciculada.
  2. B.Dehidroepiandrosterona (DHEA) – zona estriada.
  3. C.Cortisol – zona reticular.
  4. D.Desoxicorticosterona – zona glomerular.✓ correcta
• FIR 2024 · nº 208Bioestadística· de reserva

  ¿Qué ocurre cuando aumenta la prevalencia de una enfermedad detectada por una prueba diagnóstica con unos valores de sensibilidad y especificidad determinados?:

  1. A.Que el valor predictivo positivo de la prueba disminuye.
  2. B.Que disminuyen en valor absoluto los falsos negativos.
  3. C.Que el valor predictivo negativo de la prueba disminuye.✓ correcta
  4. D.No quedan afectados los valores predictivos de la prueba.
• FIR 2024 · nº 209Farmacoterapia· de reserva

  ¿Cuál es el tratamiento de primera línea de la sífilis?:

  1. A.Penicilina G.✓ correcta
  2. B.Ceftriaxona.
  3. C.Azitromicina.
  4. D.Doxiciclina.
• FIR 2024 · nº 210Farmacoterapia· de reserva

  El voriconazol tiene actividad:

  1. A.Fungiestática frente a hongos filamentosos.
  2. B.Fungicida frente a Candida spp.
  3. C.Fungicida frente a Cryptococcus neoformans.
  4. D.Fungicida frente a Aspergillus spp.✓ correcta
• FIR 2023 · nº 1Química farmacéutica y orgánica

  Saquinavir y ritonavir son fármacos utilizados en el tratamiento del SIDA que son además un ejemplo de diseño racional basado en la estructura. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente a estos compuestos?:

  1. A.Son peptidomiméticos diseñados para inhibir la proteasa del VIH y actuar como análogos del estado de transición.✓ correcta
  2. B.Son análogos de los ácidos nucleicos y actúan como inhibidores competitivos de la transcriptasa inversa.
  3. C.Son peptidomiméticos diseñados para inhibir la integrasa del VIH y actuar como inhibidores reversibles.
  4. D.Son compuestos que contienen en su estructura un sistema de didesoxiribosa, diseñados para actuar como inhibidores de una proteasa del VIH.
• FIR 2023 · nº 2Química farmacéutica y orgánica

  Las penicilinas poseen una estructura bicíclica que contiene una β-lactama fundamental para su actividad antibacteriana. Este sistema bicíclico:

  1. A.Confiere una elevada tensión que dificulta su apertura por las β-lactamasas bacterianas, confiriéndole así resistencia a estas enzimas.
  2. B.Mimetiza el enlace glicosídico entre N-acetilmurámico y N-acetilglucosamina impidiendo así la síntesis del peptidoglicano presente en la pared celular bacteriana.
  3. C.Mimetiza el dímero de D-Ala-D-Ala presente en el peptidoglicano, inhibiendo irreversiblemente la transpeptidasa.✓ correcta
  4. D.Puede ser modificado bioisostéricamente, sustituyendo el nitrógeno por un oxígeno y dando lugar a una β-lactona química y enzimáticamente más estable.
• FIR 2023 · nº 3Química farmacéutica y orgánica

  Los β-bloqueantes fueron diseñados para actuar como antagonistas de los receptores β-1 del corazón. Estructuralmente son ariloxipropanolaminas y su selectividad cardiaca se consigue:

  1. A.Introduciendo un grupo pequeño (H, metilo) en el grupo amino.
  2. B.Introduciendo un grupo moderadamente voluminoso (isopropilo) en el grupo amino.✓ correcta
  3. C.Eliminando el grupo catecol y sustituyéndolo por un arilo más voluminoso.
  4. D.Epimerizando el grupo hidroxilo.
• FIR 2023 · nº 4Química farmacéutica y orgánica

  El sistema de quinolina forma parte de la estructura de muchos fármacos. Su síntesis se puede llevar a cabo mediante el método de Skraup, que implica hacer reaccionar derivados de:

  1. A.Anilina con ácido sulfúrico y glicerina en presencia de nitrobenceno.✓ correcta
  2. B.Piridina con malonato de dietilo en medio básico.
  3. C.Fenilpropilamina en condiciones de ciclación.
  4. D.Anilina con propanol en condiciones de sustitución nucleófila aromática.
• FIR 2023 · nº 5Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes antagonistas de los canales NMDA del ácido glutámico es además un agente antiviral?:

  1. A.Ketamina.
  2. B.Amantadina.✓ correcta
  3. C.Ganciclovir.
  4. D.Dextrometorfano.
• FIR 2023 · nº 6Química farmacéutica y orgánica

  ¿Con qué nombre se describen los fármacos que mantienen la actividad opioide de la morfina y carecen del anillo de epóxido y del anillo C de esta?:

  1. A.Morfinanos.
  2. B.Fenilpiperidinas.
  3. C.Anilinopiperidinas.
  4. D.Benzomorfanos.✓ correcta
• FIR 2023 · nº 7Química farmacéutica y orgánica

  En el diseño de las estatinas, ¿qué fragmento de la estructura se considera esencial para realizar la actividad inhibidora del enzima HMG-CoA reductasa?:

  1. A.El fragmento de decalina.
  2. B.El fragmento de β-hidroxi-δ-lactona o su correspondiente dihidroxiácido.✓ correcta
  3. C.El anillo aromático halogenado.
  4. D.El grupo isopropilo.
• FIR 2023 · nº 8Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes ecuaciones define al coeficiente de partición (P) de un fármaco, siendo [fármaco] la concentración de dicho fármaco en el disolvente indicado?:

  1. A.P = [fármaco]agua /[fármaco]octanol.
  2. B.P = Log[fármaco]agua.
  3. C.P = [fármaco]octanol /[fármaco]agua.✓ correcta
  4. D.P = Log[fármaco]octanol.
• FIR 2023 · nº 9Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué tipo de intermedio reactivo se forma en el metabolismo oxidativo de los anillos aromáticos y es responsable de su toxicidad?:

  1. A.Quinona.
  2. B.1,2-Diol.
  3. C.Epóxido.✓ correcta
  4. D.Radical hidroxilo.
• FIR 2023 · nº 10Química farmacéutica y orgánica

  La metodología utilizada para preparar, en un proceso único y eficiente, una mezcla o colección de compuestos estructuralmente relacionados, se denomina:

  1. A.Química supramolecular.
  2. B.Química combinatoria.✓ correcta
  3. C.Química divergente.
  4. D.Química sostenible.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?