Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2018 · nº 111Farmacognosia

  Los aceites esenciales son:

  1. A.Sustancias oleosas constituidas por ácidos grasos insaturados.
  2. B.Aceites ricos en ácidos grasos omega 3 y omega 6 que el organismo humano no puede sintetizar.
  3. C.Sustancias volátiles obtenidas mediante procesos físicos a partir de especies aromáticas vegetales.✓ correcta
  4. D.Sustancias naturales de olor agradable obtenidas con disolventes orgánicos polares.
• FIR 2018 · nº 112Farmacognosia

  La reacción de Vitali-Morin es especifica de:

  1. A.Cumarinas.
  2. B.Ésteres del ácido trópico.✓ correcta
  3. C.Alcaloides ergolínicos.
  4. D.Antraquinonas reducidas.
• FIR 2018 · nº 113Farmacognosia

  Los principios activos de Panax ginseng son:

  1. A.Saponósidos.✓ correcta
  2. B.Alcaloides isoquinoleínicos.
  3. C.Flavonoides.
  4. D.Lactonas sesquiterpénicas.
• FIR 2018 · nº 114Farmacognosia

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la ergometrina es la correcta?:

  1. A.Es una amida simple del ácido lisérgico.✓ correcta
  2. B.Tiene propiedades antitumorales.
  3. C.Es un alcaloide del grupo de las ergopeptinas.
  4. D.Tiene propiedades antihipertensivas.
• FIR 2018 · nº 115Farmacocinética y biofarmacia

  En el modelo farmacocinético bicompatimental, tras administración por vía intravenosa en bolo se pueden calcular distintos volúmenes de distribución: volumen compartimento central (V1), volumen total en estado estacionario (Vdss), volumen extrapolado (Vdextr) y volumen de área (Vdarea). El cálculo de Vdss se realiza a partir de:

  1. A.Las velocidades de fármaco-trasferencia entre los compartimentos central y periférico cuando la cantidad en el periférico es máxima.✓ correcta
  2. B.La cantidad de fármaco en la fase terminal.
  3. C.Relación entre la dosis administrada y la concentración máxima en el compartimento central.
  4. D.Relación entre la dosis administrada y la concentración máxima en el compartimento periférico.
• FIR 2018 · nº 116Farmacocinética y biofarmacia

  La velocidad de filtración glomerular de un fármaco depende de:

  1. A.La unión a proteínas plasmáticas.
  2. B.La reabsorción tubular.
  3. C.La concentración de fármaco en biofase.
  4. D.El flujo de filtración glomerular y la concentración libre de fármaco.✓ correcta
• FIR 2018 · nº 117Farmacocinética y biofarmacia

  En la absorción oral de fármacos a nivel de colon, ¿cuál de las siguientes afirmaciones sobre el colon como lugar de absorción es correcta?:

  1. A.Al igual que en el intestino delgado, hay una gran cantidad de microvellosidades intestinales.
  2. B.Tiene una superficie útil de absorción más alta que la del intestino delgado.
  3. C.Se caracteriza por una abundante población bacteriana, que puede afectar a la absorción.✓ correcta
  4. D.Al igual que en el intestino delgado hay una gran cantidad de sistemas portadores que median en el transporte activo de fármacos.
• FIR 2018 · nº 118Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando se administra un fármaco en un régimen posológico de dosis múltiples, el índice o factor de acumulación (R) depende de:

  1. A.El volumen aparente de distribución del fármaco.
  2. B.La semivida del fármaco y del intervalo posológico.✓ correcta
  3. C.La dosis administrada y la biodisponibilidad del fármaco.
  4. D.El número de dosis administradas.
• FIR 2018 · nº 119Farmacocinética y biofarmacia

  Entre los mecanismos de absorción de los fármacos, ¿cuál es el que se realiza con portador y a favor de gradiente de concentración?:

  1. A.Difusión por membrana.
  2. B.Transporte activo.
  3. C.Difusión facilitada.✓ correcta
  4. D.Pares de iones.
• FIR 2018 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia

  Con relación al efecto del vaciamiento gástrico en la absorción oral de fármacos, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

  1. A.A mayor volumen de ingesta, menor velocidad de vaciamiento gástrico.✓ correcta
  2. B.Los productos líquidos abandonan el estómago a una velocidad más lenta que los sólidos.
  3. C.La ingesta de lípidos aumenta la velocidad de vaciamiento gástrico.
  4. D.Por un mecanismo mecánico, la posición decúbito supino izquierdo aumenta la velocidad de vaciamiento gástrico.
• FIR 2018 · nº 121Farmacocinética y biofarmacia

  Se administra una disolución de un antibiótico en infusión IV a una concentración de 2 mg/mL. ¿Cuántos mililitros por hora se deberán administrar a un paciente adulto de 60 kg para que la velocidad de infusión sea de 1 mg/kg por hora?:

  1. A.12 mL/hora.
  2. B.20 mL/hora.
  3. C.30 mL/hora.✓ correcta
  4. D.60 mL/hora.
• FIR 2018 · nº 122Farmacocinética y biofarmacia

  Con relación a la administración de fármacos por vía subcutánea, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

  1. A.La incorporación de vasoconstrictores, como adrenalina, aumenta la velocidad de absorción.
  2. B.Es una vía parenteral de difícil acceso.
  3. C.Cuando se administran medicamentos por esta vía de forma repetida, por ejemplo insulina en diabéticos tipo I, se recomienda no alternar el lugar de inyección para evitar la aparición de lipodistrofias.
  4. D.Se pueden implantar formas sólidas de cesión sostenida para obtener periodos dilatados de liberación de algunos fármacos.✓ correcta
• FIR 2018 · nº 123Farmacocinética y biofarmacia

  En el desarrollo de una nueva formulación oral de un mismo principio activo se manifiesta una menor biodisponibilidad en magnitud (F) del fármaco. ¿Qué parámetros farmacocinéticos se ven afectados?:

  1. A.La concentración máxima (Cmax y el tiempo en que se alcanza dicha concentración (Tmax).
  2. B.El área bajo la curva (AUC) y la semivida plasmática.
  3. C.El Tmax y la semivida plasmática.
  4. D.El AUC y la Cmax.✓ correcta
• FIR 2018 · nº 124Farmacocinética y biofarmacia

  Los cambios en la fracción libre de un fármaco por alteraciones en la unión a proteínas plasmáticas pueden provocar modificaciones en el aclaramiento hepático. A este respecto, indicar la afirmación correcta:

  1. A.En fármacos con alta extracción hepática, el aclaramiento hepático no se encuentra influido por cambios en la unión a proteínas.✓ correcta
  2. B.En fármacos con baja extracción hepática, el aclaramiento hepático no se encuentra influido por cambios en la unión a proteínas.
  3. C.Todos los fármacos ven afectado su aclaramiento hepático cuando se modifica la unión a proteínas.
  4. D.Ningún fármaco ve afectado su aclaramiento hepático cuando se modifica la unión a proteínas.
• FIR 2018 · nº 125Sin clasificaranulada

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones aplica al tratamiento cinético compartimental?:

  1. A.Es un tratamiento matemático sencillo.
  2. B.Necesita estimaciones iniciales en el ajuste de los datos experimentales.
  3. C.Hay facilidad para la selección de un único modelo para ajustar los datos de todos los individuos del ensayo.
  4. D.Hay facilidad para la selección de un único modelo para ajustar los datos de las diversas formas farmacéuticas ensayadas.

  La Comisión Calificadora la anuló: no tiene respuesta correcta y no contó para la nota. Se conserva porque cayó en el examen.

• FIR 2018 · nº 126Farmacocinética y biofarmacia

  En la administración de fármacos por vía pulmonar, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

  1. A.La profundidad de penetración en el aparato respiratorio de las partículas administradas por vía pulmonar es directamente proporcional al ritmo respiratorio.
  2. B.La profundidad de penetración en el aparato respiratorio de las partículas administradas por vía pulmonar es directamente proporcional al tamaño y densidad de partícula.
  3. C.La carga eléctrica de las partículas de fármaco inhaladas en forma de aerosol no influye en su deposición pulmonar.
  4. D.Se suelen utilizar tamaños de partículas de fármaco de 5 μm o menores.✓ correcta
• FIR 2018 · nº 127Farmacocinética y biofarmacia

  En la administración de fármacos por vía nasal y su posible absorción, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

  1. A.El principal inconveniente es el fenómeno conocido como aclaramiento mucociliar.✓ correcta
  2. B.Se caracteriza por ser una zona poco vascularizada.
  3. C.La velocidad de absorción cuando la absorción es por difusión pasiva es inversamente proporcional a la concentración del fármaco en el lugar de absorción.
  4. D.El peso molecular y el coeficiente de reparto del fármaco no influyen en su absorción nasal.
• FIR 2018 · nº 128Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes causas podría dar lugar a un comportamiento cinético NO LINEAL a nivel de distribución de un fármaco?:

  1. A.Variaciones importantes en el ciclo enterohepático.
  2. B.Fenómeno de autoinducción enzimática desarrollado con el tiempo.
  3. C.Saturación de los lugares de unión del fármaco a nivel tisular.✓ correcta
  4. D.Modificación de la fracción disuelta de fármaco a medida que aumenta la dosis.
• FIR 2018 · nº 129Bioquímica y biología molecular

  Durante la replicación, ¿Cómo se inicia el mecanismo catalizado por las DNA polimerasas?:

  1. A.Con un segmento de RNA que actúa como cebador.✓ correcta
  2. B.Son enzimas que no necesitan cebador.
  3. C.Copiando una cadena molde de naturaleza RNA.
  4. D.Sin necesidad de cadenas molde.
• FIR 2018 · nº 130Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál es el aminoácido más abundante en el colágeno?:

  1. A.4-hidroxiprolina.
  2. B.Alanina.
  3. C.Glicina.✓ correcta
  4. D.Prolina.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?