FIR 2009 · nº 104Farmacología
El aciclovir:
- A.Es un análogo de bases púricas utilizado como antineoplásico.
- B.Es un análogo de citosina empleado como antihelmíntico.
- C.Adquiere actividad en la zona infectada.✓ correcta
- D.En forma de monofosfato, interfiere en la síntesis de nucleótidos de guanina en numerosos virus.
- E.Se utiliza principalmente como inmunosupresor.
FIR 2009 · nº 105Farmacología
La sertralina es un:
- A.Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina.✓ correcta
- B.Inhibidor de la recaptación de noradrenalina y serotonina.
- C.Inhibidor de la monoaminooxidasa.
- D.Antagonista 5-HT2 e inhibidor de la recaptación de serotonina.
- E.Inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina.
FIR 2009 · nº 106Farmacología
El atosiban es un:
- A.Antagonista de receptores de oxitocina.✓ correcta
- B.Antagonista de interleucinas.
- C.Bloqueante de los canales de calcio.
- D.Antagonista histaminérgico.
- E.Antibacteriano anti-gram positivo.
FIR 2009 · nº 107Farmacología
El mecanismo de acción antibacteriana de las Quinolonas se ejerce a través de la:
- A.Inhibición de la síntesis de ácidos micólicos de la pared bacteriana.
- B.Inhibición de la ADN-girasa de la célula bacteriana.✓ correcta
- C.Inhibición de la ARN polimerasa de la célula bacteriana.
- D.Inhibición de la síntesis de ácido fólico esencial para la bacteria.
- E.Inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas.
FIR 2009 · nº 109Farmacoterapia
¿Cuál de los siguientes anestésicos generales está especialmente indicado en la anestesia ambulatoria?:
- A.Ketamina.
- B.Tiopental.
- C.Propofol.✓ correcta
- D.Óxido nitroso.
- E.Etomidato.
FIR 2009 · nº 110Farmacología
La respuesta correcta en relación con el mecanismo de acción que determina el uso en la insuficiencia cardiaca de los siguientes fármacos es:
- A.Digoxina, por su efecto inotrópico negativo.
- B.Levosimendan, por aumento de la sensibilidad al calcio de las proteínas contráctiles cardiacas.✓ correcta
- C.Nitroglicerina, por disminución de la postcarga.
- D.Captopril, por disminución de la precarga.
- E.Dobutamina, por disminución del edema.
FIR 2009 · nº 111Farmacología
El aumento de fenómenos tromboembólicos por inhibidores selectivos de la COX-2 se debe a que:
- A.Inhiben la formación de prostaciclinas (PGI2).✓ correcta
- B.Inhiben la formación de tromboxanos.
- C.Inhiben la formación de prostaglandinas-E2.
- D.Aumentan la agregación plaquetaria.
- E.Inhiben la degradación de plaquetas.
FIR 2009 · nº 112Farmacoterapia
El Infliximab tiene utilidad terapéutica en el tratamiento de:
- A.Migraña.
- B.Dolor neuropático.
- C.Artritis reumatoide.✓ correcta
- D.Tromboembolismo arterial.
- E.Tromboembolismo venoso.
FIR 2009 · nº 113Farmacoterapia
El ranelato de estroncio está indicado en:
- A.Arritmias cardiacas por hipopotasemia.
- B.En la esofagitis por reflujo.
- C.En la hipercalcemia.
- D.En la enfermedad de Paget.
- E.En osteoporosis.✓ correcta
FIR 2009 · nº 114Farmacovigilancia y toxicología
¿Qué sustancia hay que administrar si un agricultor se intoxica de forma grave con plaguicidas organofosforados para revertir los efectos nicotínicos periféricos?:
- A.Fisostigmina.
- B.Acetilcolina.
- C.Nicotina.
- D.Flumazenilo.
- E.Pralidoxima.✓ correcta
FIR 2009 · nº 115Farmacología
¿Cuál es el mecanismo de acción del losartán en la hipertensión?:
- A.Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina.
- B.Vasodilatador arterial directo.
- C.Antagoniza al receptor AT1 de la angiotensina II.✓ correcta
- D.Bloqueante alfa adrenérgico.
- E.Antagonista del calcio.
FIR 2009 · nº 117Farmacología
La acción procinética de las benzamidas (cleboprida y cisaprida) es consecuencia de:
- A.Acción agonista sobre los receptores 5-HT1.
- B.Bloqueo de receptores 5-HT3.
- C.Acción agonista sobre los receptores 5-HT4.✓ correcta
- D.Bloqueo de receptores 5-HT2.
- E.Bloqueo de receptores 5-HT4.
FIR 2009 · nº 118Farmacología
Indique cuál de los siguientes inmunosupresores actúa por inhibición de la calcineurina:
- A.Sirolimus.
- B.Azatioprina.
- C.Everolimus.
- D.Tacrolimus.✓ correcta
- E.Micofenolato mofetilo.
FIR 2009 · nº 119Farmacología
El fentanilo es un analgésico opioide químicamente relacionado con:
- A.Codeína.
- B.Petidina.✓ correcta
- C.Metadona.
- D.Morfina.
- E.Tramadol.
FIR 2009 · nº 120Farmacocinética y biofarmacia
La distribución de fármacos a los diferentes órganos y tejidos del cuerpo depende del flujo sanguíneo de los mismos. Indique, en orden decreciente de flujo sanguíneo, los siguientes órganos y tejidos: piel, músculo esquelético, grasa y riñones:
- A.Músculo>Riñón>Cerebro>Grasa.
- B.Riñón>Músculo>Cerebro>Grasa.
- C.Riñón>Cerebro>Músculo>Grasa.✓ correcta
- D.Riñón>Músculo>Grasa>Cerebro.
- E.Grasa>Cerebro>Músculo>Grasa.
FIR 2009 · nº 121Farmacocinética y biofarmacia
Los fármacos del grupo de los derivados cumarínicos (Ej. Warfarina o acenocumarol), se eliminan del organismo fundamentalmente por biotransformación o metabolismo, utilizando para su hidroxilación, principal mecanismo de biotransformación, la isoenzima CYP2C9. ¿Cuál de los siguientes factores considera que podría contribuir más significativamente a la amplia variabilidad interindividual de su metabolismo en pacientes adultos (18-65 años)?:
- A.La dieta.
- B.El sexo.
- C.El polimorfismo genético en la isoenzima CYP2C9.✓ correcta
- D.La presencia de insuficiencia renal.
- E.La edad.
FIR 2009 · nº 122Farmacocinética y biofarmacia
¿Cuál será la concentración en situación de equilibrio que presentaría un fármaco administrado en perfusión continua a una velocidad de 5 mg/h, sabiendo que su aclaramiento plasmático es de 2 L/h?:
- A.5 mg/L.
- B.5 mg/h.
- C.2,5 mg/L.✓ correcta
- D.2,5 L/h.
- E.2 h/L.
FIR 2009 · nº 123Farmacocinética y biofarmacia
¿Cuál de las siguientes expresiones permite calcular el valor de la fracción de dosis de fármaco que se excreta en forma inalterada por orina, tras administración oral?:
- A.El cociente entre el aclaramiento renal del fármaco y el producto de su excreción urinaria máxima por la dosis administrada.
- B.El cociente entre la dosis de fármaco administrada y el producto de su excreción urinaria máxima por la fracción de dosis absorbida.
- C.El cociente entre la constante de velocidad de excreción urinaria del fármaco y el producto de la fracción de dosis absorbida por la dosis administrada.
- D.El cociente entre la excreción urinaria máxima del fármaco y el producto de la dosis administrada por la fracción de dosis absorbida.✓ correcta
- E.El cociente entre aclaramiento renal del fármaco y el producto de la fracción de dosis absorbida por la dosis administrada.
FIR 2009 · nº 124Farmacocinética y biofarmacia
¿Cuál de las siguientes características farmacocinéticas del itraconazol NO es correcta?:
- A.Su absorción se incrementa por las comidas.
- B.Su absorción se incrementa a pH bajo.
- C.Su biodisponibilidad es alta.✓ correcta
- D.Se distribuye escasamente por el líquido cefalorraquídeo.
- E.Presenta eliminación hepática.
FIR 2009 · nº 125Farmacocinética y biofarmacia
¿Qué característica farmacocinética es de destacar en la fluoxetina respecto a los otros inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina?:
- A.Elevada biodisponibilidad.
- B.Tiempo de vida media prolongado.✓ correcta
- C.Baja fijación a proteínas plasmáticas.
- D.No poseer metabolito activo.
- E.No presentar interacciones importantes con otros antidepresivos.
ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?