Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2009 · nº 127Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes frases es FALSA respecto a la excreción renal de un fármaco?:

  1. A.La filtración glomerular es un proceso unidireccional cuyo principal determinante es la presión hidrostática en los capilares glomerulares.
  2. B.La secreción renal tiene lugar predominantemente en el túbulo distal.✓ correcta
  3. C.Los fármacos secretados lo hacen en contra de un gradiente de concentración.
  4. D.La reabsorción tubular puede ser activa o pasiva.
  5. E.La reabsorción de un fármaco ácido o básico depende del pH del fluido del túbulo renal y del pKa del fármaco.
• FIR 2009 · nº 128Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de los siguientes órganos o tejidos presenta una mayor velocidad o tasa de perfusión sanguínea (mL/min/mL tejido)?:

  1. A.Riñón.
  2. B.Hígado.
  3. C.Hueso.
  4. D.Pulmón.✓ correcta
  5. E.Corazón.
• FIR 2009 · nº 129Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál de las siguientes frases en relación con la albúmina plasmática es FALSA?:

  1. A.Es responsable del mantenimiento de la presión osmótica coloidal en el sistema vascular.
  2. B.Su concentración normal en suero es 3,5-5,5 g/dL.
  3. C.Enlaza principalmente fármacos básicos.✓ correcta
  4. D.Su concentración sérica está disminuida en los pacientes quemados.
  5. E.Se sintetiza en el hígado.
• FIR 2009 · nº 130Farmacocinética y biofarmacia

  Cuando el valor del volumen aparente de distribución de un fármaco es elevado, esto indica que:

  1. A.El fármaco se fija mucho a elementos tisulares.✓ correcta
  2. B.El fármaco se fija mucho a las proteínas del plasma.
  3. C.El fármaco no se fija a las proteínas plasmáticas y sí a elementos de los tejidos.
  4. D.El fármaco tiene una semivida biológica corta.
  5. E.El fármaco tiene una semivida biológica larga.
• FIR 2009 · nº 131Farmacocinética y biofarmacia

  El volumen aparente de distribución total de un fármaco que presenta cinética lineal y confiere bicompartimentalidad al organismo, se puede calcular como:

  1. A.El cociente entre la dosis administrada y el producto del aclaramiento por la constante de velocidad de disposición lenta.
  2. B.El cociente entre la dosis administrada y el producto del aclaramiento por el área total bajo la curva de niveles plasmáticos.
  3. C.El cociente entre la dosis administrada y el producto del área total bajo la curva de niveles plasmáticos por la constante de velocidad de disposición lenta.✓ correcta
  4. D.El cociente entre la constante de velocidad de disposición lenta y el producto de la dosis administrada por el aclaramiento.
  5. E.El cociente entre el aclaramiento y el producto de la dosis administrada por la constante de velocidad de disposición lenta.
• FIR 2009 · nº 132Farmacocinética y biofarmacia

  La presencia de alimentos, principalmente ricos en proteínas, en el tracto gastrointestinal, mejora la biodisponibilidad en magnitud, de uno de los siguientes fármacos:

  1. A.Prednisona.
  2. B.Propanolol.✓ correcta
  3. C.Fenacetina.
  4. D.Doxiciclina.
  5. E.Clorpropamida.
• FIR 2009 · nº 133Farmacocinética y biofarmacia

  Dos fármacos A y B, de características monocompartimentales y que siguen cinética lineal, presentan el mismo aclaramiento y son perfundidos por vía intravenosa a igual velocidad. Si el volumen aparente de distribución del fármaco A es doble que el del fármaco B, se puede afirmar que:

  1. A.La concentración plasmática en el estado de equilibrio estacionario del fármaco A será el doble de la que alcance el fármaco B.
  2. B.Si se quiere conseguir la meseta terapéutica desde el inicio del tratamiento, la dosis de choque (o de carga) para el fármaco A será doble que para el fármaco B.✓ correcta
  3. C.El fármaco A tardará menos tiempo en alcanzar la meseta terapéutica.
  4. D.En el estado de equilibrio estacionario, la cantidad en el organismo de fármaco B será el doble de la cantidad que exista de fármaco A.
  5. E.La constante de velocidad de eliminación del fármaco B es menor que la del fármaco A.
• FIR 2009 · nº 134Farmacocinética y biofarmacia

  ¿Cuál es la principal ventaja de una velocidad de orden cero para la absorción de un fármaco respecto a orden uno?:

  1. A.Mayor cantidad de fármaco absorbido.
  2. B.Proceso más eficaz.
  3. C.Concentración plasmática más constante.
  4. D.Concentraciones plasmáticas más reales.
  5. E.Concentración plasmática más constante y mínimas fluctuaciones.✓ correcta
• FIR 2009 · nº 135Farmacocinética y biofarmacia

  Indique la frase FALSA en relación con la constante de distribución (KT) cuando la distribución no está limitada por la permeabilidad de las membranas biológicas:

  1. A.Se expresa en unidades recíprocas de tiempo.
  2. B.Es inversamente proporcional a la concentración del fármaco en sangre venosa.✓ correcta
  3. C.Es inversamente proporcional al volumen tisular.
  4. D.Es inversamente proporcional a la concentración del fármaco en el tejido.
  5. E.Es directamente proporcional al flujo sanguíneo al tejido.
• FIR 2009 · nº 136Fisicoquímica

  ¿A qué se deben las propiedades coligativas de las disoluciones de soluto no volátil, a T y P constantes?:

  1. A.A la naturaleza del soluto.
  2. B.A la disminución del potencial químico del disolvente al formarse la disolución.✓ correcta
  3. C.Al aumento del potencial químico del disolvente al formarse la disolución.
  4. D.A la variación de la presión osmótica del disolvente.
  5. E.Al aumento de la presión de vapor del disolvente.
• FIR 2009 · nº 138Fisicoquímica

  Según la regla de las fases, ¿cuántos grados de libertad presenta un sistema formado por una disolución acuosa de etanol, en equilibrio con el vapor de ambas sustancias?:

  1. A.Uno.
  2. B.Dos.✓ correcta
  3. C.Tres.
  4. D.Cuatro.
  5. E.Cinco.
• FIR 2009 · nº 139Fisicoquímica

  La entalpía de formación del H2 (g) a 25ºC y una atmósfera es igual a:

  1. A.La suma de las entalpías de formación de los dos átomos de hidrógeno.
  2. B.La diferencia de las entalpías de formación del agua (g) y el oxígeno (g).
  3. C.El doble de la entalpía de formación de un átomo de hidrógeno.
  4. D.La entalpía de formación del metano (g) menos la entalpía de formación del carbono.
  5. E.Cero.✓ correcta
• FIR 2009 · nº 141Fisicoquímica

  ¿Qué es el número de transporte o de transferencia de un ión?:

  1. A.La fracción de corriente que transporta.✓ correcta
  2. B.La carga que posee.
  3. C.El número de iones que forman su esfera de coordinación.
  4. D.La conductividad molar a dilución infinita de dicho ión.
  5. E.La relación entre la movilidad iónica a dilución infinita y la carga del ión.
• FIR 2009 · nº 143Fisicoquímica

  Se llama punto eutéctico aquél en que:

  1. A.Se encuentran en equilibrio las fases sólida, líquida y gaseosa de una sustancia.
  2. B.Se encuentra en equilibrio una mezcla de dos sustancias en fase líquida con ambas sustancias sólidas.✓ correcta
  3. C.La temperatura a la que se produce es fija, pero cambia la presión.
  4. D.Se produce a presión fija y temperatura variable.
  5. E.La temperatura a la que se produce es fija, pero cambia la fracción molar.
• FIR 2009 · nº 144Química farmacéutica y orgánica

  ¿Por qué se utiliza normalmente tetrametilsilano (TMS) como compuesto de referencia en el análisis de las estructuras orgánicas por resonancia magnética nuclear (RMN)?:

  1. A.Porque el silicio es más electronegativo que el carbono.
  2. B.Porque el silicio es más electropositivo que el carbono.✓ correcta
  3. C.Porque es buen disolvente.
  4. D.Porque resuena a una frecuencia mayor que la mayoría de los compuestos orgánicos.
  5. E.Porque no forma enlaces de hidrógeno.
• FIR 2009 · nº 145Química farmacéutica y orgánica

  Entre las siguientes afirmaciones relacionadas con la adición de nucleófilos a grupos carbonilo de aldehídos y cetonas hay una FALSA. ¿Cuál es?:

  1. A.La reacción de adición se completa generalmente con una reacción de protonación.
  2. B.El nucleófilo ataca al átomo de carbono porque el orbital π está polarizado.
  3. C.El hidruro sódico actúa como nucleófilo en estas reacciones.✓ correcta
  4. D.Entre los reactivos donadores de aniones hidruro el borohidruro sódico es el más débil.
  5. E.La adición de agua conduce a dos compuestos en equilibrio.
• FIR 2009 · nº 146Química farmacéutica y orgánica

  Entre las siguientes afirmaciones relacionadas con el pKa de los compuestos orgánicos hay una FALSA. ¿Cuál es?:

  1. A.A pH superior al valor de su pKa, los ácidos carboxílicos son más solubles en agua.
  2. B.Las bases orgánicas poco solubles en agua pueden solubilizarse bajando el pH.
  3. C.El pKa de un ácido depende de la estabilidad de su base conjugada.
  4. D.La deslocalización de la carga negativa estabiliza a la base conjugada de un ácido.
  5. E.Para que un grupo electrón-atrayente pueda estabilizar la base conjugada de un ácido, y por tanto disminuir el pKa de éste, tiene necesariamente que estar conjugado con el grupo carboxilo.✓ correcta
• FIR 2009 · nº 148Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:

  1. A.Para que un compuesto sea quiral ha de tener, al menos, un centro estereogénico.
  2. B.Los compuestos meso son aquirales.✓ correcta
  3. C.El ácido 2,3-dihidroxi-butanodicarboxílico (ácido tartárico) existe en 4 formas esteroisómeras.
  4. D.Los diastereoisómeros tienen que ser quirales.
  5. E.La resolución de una mezcla racémica no puede realizarse nunca por cromatografía.
• FIR 2009 · nº 149Química farmacéutica y orgánica

  El número de alcanos isómeros que se ajustan a la fórmula molecular C5H12 es:

  1. A.Cinco.
  2. B.Tres.✓ correcta
  3. C.Dos.
  4. D.Cuatro.
  5. E.Seis.
• FIR 2009 · nº 150Química farmacéutica y orgánica

  Al estudiar el efecto que la presencia de los diferentes tipos de sustituyentes tiene sobre la acidez de los fenoles, se observa que cuando se introduce un grupo OCH 3 en posición 4 del anillo:

  1. A.Disminuye la acidez al ser el grupo metoxi un dador de electrones.✓ correcta
  2. B.Aumenta la acidez al ser el grupo metoxi un aceptor de electrones.
  3. C.En realidad no hay modificación apreciable de la acidez.
  4. D.Aumenta la basicidad al formarse un puente de hidrógeno intramolecular.
  5. E.Aumenta la acidez al formarse un puente de hidrógeno intramolecular.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?