Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2007 · nº 108Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál de las siguientes bases nitrogenadas del ADN se convierte en uracilo tras desaminación?:

  1. A.Timina.
  2. B.Citosina.✓ correcta
  3. C.Hipoxantina.
  4. D.Adenina.
  5. E.Guanina.
• FIR 2007 · nº 109Bioquímica y biología molecular

  Los dos nucleótidos purínicos que forman parte del RNA:

  1. A.Se forman en una vía ramificada a partir del intermediario común XMP.
  2. B.Se sintetizan a partir de precursores diferentes por vías metabólicas no relacionadas.
  3. C.Se forman por oxidación de las formas desoxi.
  4. D.Se forman en una vía ramificada a partir del intermediario común IMP.✓ correcta
  5. E.Se deben obtener de fuentes exógenas.
• FIR 2007 · nº 110Bioquímica y biología molecular

  ¿Por qué la deoxiadenosina es tóxica para las células de mamífero?:

  1. A.Porque es un inhibidor de la hipoxantina y por tanto impide la síntesis de los desoxinucleótidos necesarios para la síntesis del DNA.
  2. B.Porque es un inhibidor de la ribonucleótido reductasa y por tanto impide la síntesis de los desoxinucleótidos necesarios para la síntesis del DNA.✓ correcta
  3. C.Porque es un activador de la dihidrofolato reductasa y por tanto es un inhibidor competitivo para la síntesis de DNA.
  4. D.Porque es un inhibidor competitivo de la fosforribosil pirofosfato reductasa y por tanto impide la síntesis de los desoxinucleótidos necesarios para la síntesis del DNA.
  5. E.Porque es un nucleótido que impide la síntesis del DNA.
• FIR 2007 · nº 111Bioquímica y biología molecular

  Las chaperonas:

  1. A.Se requieren siempre para dirigir el plegado de las proteínas.
  2. B.Cuando se unen a una proteína aumenta su velocidad de degradación.
  3. C.Se unen a regiones fuertemente hidrofílicas de las proteínas desnaturalizadas.
  4. D.Mantienen a las proteínas en un estado desplegado que permite su paso a través de las membranas.✓ correcta
  5. E.Dirigen la formación correcta de la estructura cuaternaria de las proteínas.
• FIR 2007 · nº 112Química farmacéutica y orgánica

  El diltiazem es un bloqueante de los canales de calcio que está estructuralmente relacionado con:

  1. A.1,4-dihidropiridinas.
  2. B.Fenilalquilaminas.
  3. C.Benzotiazepinas.✓ correcta
  4. D.Difenilmetilalquilaminas.
  5. E.Butirofenonas.
• FIR 2007 · nº 113Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué manipulación estructural conduce a penicilinas resistentes a medios ácidos?:

  1. A.Introducción de sustituyentes voluminosos en la posición en α respecto al carbonilo de la cadena lateral.
  2. B.Introducción de sustituyentes atrayentes de electrones en la posición en α respecto al carbonilo de la cadena lateral.✓ correcta
  3. C.Introducción de grupos ureido en la posición en α respecto al carbonilo de la cadena lateral.
  4. D.Esterificación del grupo carboxilo, introduciendo sustituyentes de tipo aciloxicarbonilo.
  5. E.Introducción de un grupo carboxilo en la posición α respecto al carbonilo de la cadena lateral.
• FIR 2007 · nº 114Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué es un “fármaco blando”?:

  1. A.Un análogo de un fármaco que se metaboliza más lentamente que el compuesto de referencia.
  2. B.Un análogo de un fármaco que presenta menor toxicidad que el compuesto de referencia.
  3. C.Un agente activo diseñado para que se inactive de una forma controlada y predecible.✓ correcta
  4. D.Un compuesto que necesita una reacción metabólica para activarse.
  5. E.Un metabolito de un fármaco que ha perdido la actividad del compuesto de referencia.
• FIR 2007 · nº 115Química farmacéutica y orgánica

  El fentanilo es un fármaco opiáceo que se encuentra estructuralmente relacionado con:

  1. A.Morfina.
  2. B.Morfinanos.
  3. C.6,7-benzomorfanos.
  4. D.4-fenilpiperidinas.✓ correcta
  5. E.Fenilpropilaminas.
• FIR 2007 · nº 116Química farmacéutica y orgánica

  La vigabatrina (γ-vinil-GABA) tiene actividad antiepiléptica por ser:

  1. A.Agonista del receptor del GABA.
  2. B.Profármaco del GABA.
  3. C.Antagonista competitivo del GABA.
  4. D.Inhibidor suicida de la GABA-transaminasa.✓ correcta
  5. E.Análogo duro del GABA.
• FIR 2007 · nº 117Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué heterociclo de la molécula del omeprazol se protona en medio ácido como primer paso para su bioactivación?:

  1. A.Bencimidazol.✓ correcta
  2. B.Tiazol.
  3. C.Piridina.
  4. D.Quinolina.
  5. E.Pirrol.
• FIR 2007 · nº 119Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes sustituyentes no es isóstero de los otros cuatro según la ley de desplazamiento de hidruro?:

  1. A.Metilo.
  2. B.Hidroxilo.
  3. C.Amino.
  4. D.Fluoro.
  5. E.Etilo.✓ correcta
• FIR 2007 · nº 120Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de los siguientes agentes antitumorales basa su actuación en la formación de enlaces de coordinación con dos restos de guanina del ADN, a través de sus posiciones N-7?:

  1. A.Bleomicina A.
  2. B.Mitomicina C.
  3. C.Cisplatino.✓ correcta
  4. D.Busulfan.
  5. E.Estramustina.
• FIR 2007 · nº 121Química farmacéutica y orgánica

  La noradrenalina y la dopamina tienen en común:

  1. A.Un hidroxilo en posición bencílica.
  2. B.Un núcleo de catecol.✓ correcta
  3. C.Un grupo metilamonio.
  4. D.Un heterociclo indólico.
  5. E.Un hidroxilo esterificado.
• FIR 2007 · nº 122Química farmacéutica y orgánica

  ¿Qué modificación se ha realizado en la acetilcolina para diseñar el carbacol?:

  1. A.Modificación de la sal de amonio.
  2. B.Sustitución del grupo aciloxi por un grupo carbamato.✓ correcta
  3. C.Aumento de la longitud del puente etileno.
  4. D.Sustitución en la posición alfa.
  5. E.Creación de un centro estereogénico.
• FIR 2007 · nº 123Química farmacéutica y orgánica

  ¿Cuál de las interacciones que se indican es la clave en la interacción del captopril con la enzima conversora de angiotensina?:

  1. A.Un enlace entre un grupo mercapto del captopril y un catión Zn2+ de la enzima.✓ correcta
  2. B.Un enlace covalente entre un grupo aldehído del captopril y un resto de lisina de la enzima.
  3. C.Un enlace entre un grupo amino del captopril y un resto de aspártico de la enzima.
  4. D.Enlaces de tipo hidrofóbico en los que participan dos anillos aromáticos del captopril.
  5. E.Un enlace de hidrógeno en el que participa un hidroxilo fenólico del captopril.
• FIR 2007 · nº 124Fisicoquímica

  La afinidad electrónica se define como:

  1. A.El cambio de energía que se produce cuando un átomo, en estado gaseoso, capta un electrón.✓ correcta
  2. B.El cambio de energía que se produce cuando un átomo, en estado gaseoso, cede un electrón.
  3. C.La energía de ionización, pero con signo contrario.
  4. D.La tendencia que tiene un átomo a atraer hacia sí los electrones de un enlace covalente.
  5. E.La energía necesaria para excitar un electrón de valencia a un nivel superior.
• FIR 2007 · nº 125Fisicoquímica

  El elemento denominado tántalo (Ta) se encuentra localizado en la tabla periódica en:

  1. A.El cuarto grupo y sexto período.
  2. B.El quinto grupo y sexto período.✓ correcta
  3. C.El sexto grupo y quinto período.
  4. D.En el grupo dieciocho y segundo período.
  5. E.En la serie de los lantánidos.
• FIR 2007 · nº 126Fisicoquímica

  El fósforo se obtiene de forma industrial a partir del mineral fosforita tras un tratamiento reductor con:

  1. A.Hidruro de litio y aluminio.
  2. B.Sílice y carbón.✓ correcta
  3. C.Gas hidrógeno a temperaturas cercanas a los 500ºC.
  4. D.Aluminio y pentóxido de dinitrógeno.
  5. E.Hierro metálico y carbón.
• FIR 2007 · nº 127Fisicoquímica

  ¿Cuál de los siguientes elementos se usa en la fabricación de células fotoeléctricas debido a sus propiedades fotoconductoras?:

  1. A.El fósforo.
  2. B.El selenio.✓ correcta
  3. C.El bismuto.
  4. D.El potasio.
  5. E.El cromo.
• FIR 2007 · nº 128Fisicoquímica

  ¿Cuál de los oxoácidos de cloro presenta el carácter ácido más fuerte?:

  1. A.HClO4.✓ correcta
  2. B.HClO3.
  3. C.HClO2.
  4. D.HClO.
  5. E.Son igualmente fuertes por contener todos un único hidrógeno disociable.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?