Qué ha caído en el FIR 🔎

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• FIR 2007 · nº 129Fisicoquímica

  ¿Cuál es la forma alotrópica del azufre estable a la temperatura y presión ordinarias?:

  1. A.S2.
  2. B.S4.
  3. C.S6.
  4. D.S8.✓ correcta
  5. E.S9.
• FIR 2007 · nº 130Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué son la LDL (lipoproteínas de baja densidad)?:

  1. A.Lipoproteínas sintetizadas en la célula intestinal que transportan el colesterol procedente de la alimentación.
  2. B.Lipoproteínas formadas del metabolismo de las IDL, que transportan el colesterol desde los tejidos periféricos al hígado.
  3. C.Lipoproteínas sintetizadas a partir de las IDL en el plasma, que transportan los triacilglicéridos de origen hepático.
  4. D.Lipoproteínas formadas del metabolismo de las IDL, que constituyen la principal forma de transporte de colesterol desde el hígado a los diferentes tejidos periféricos.✓ correcta
  5. E.Lipoproteínas sintetizadas a partir de las HDL, que transportan el colesterol desde los tejidos periféricos al hígado.
• FIR 2007 · nº 131Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué es el glucagón?:

  1. A.Una hormona de naturaleza esteroidea liberada por el páncreas en respuesta a concentraciones elevadas de glucosa en sangre.
  2. B.Una hormona de naturaleza peptídica liberada por el páncreas en respuesta a concentraciones bajas de glucosa en sangre.✓ correcta
  3. C.Una hormona de naturaleza esteroidea que provoca la elevación de glucosa en sangre.
  4. D.Una hormona de naturaleza peptídica liberada por el páncreas en respuesta a concentraciones elevadas de glucosa en sangre.
  5. E.Una hormona de naturaleza esteroidea sintetizada por el hipotálamo en respuesta a concentraciones elevadas de glucosa en sangre.
• FIR 2007 · nº 132Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué aminoácido es el principal precursor de las porfirinas?:

  1. A.Aspartato.
  2. B.Triptófano.
  3. C.Alanina.
  4. D.Glicina.✓ correcta
  5. E.Serina.
• FIR 2007 · nº 133Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué es la fructosa-2,6-bisfosfato?:

  1. A.Es un compuesto intermedio de la glucolisis.
  2. B.Es una molécula que inhibe la glucolisis y activa la gluconeogénesis.
  3. C.Es una molécula que activa la glucolisis e inhibe la gluconeogénesis.✓ correcta
  4. D.Es un compuesto intermedio de la gluconeogénesis.
  5. E.Es un intermedio del ciclo del ácido cítrico.
• FIR 2007 · nº 135Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál es la respuesta correcta sobre la prostaglandina I2 (prostaciclina)?:

  1. A.Inhibe la lipólisis.
  2. B.Estimula la agregación plaquetaria.
  3. C.Inhibe la agregación plaquetaria.✓ correcta
  4. D.Es un vasoconstrictor.
  5. E.Es una enzima ligada a la membrana del retículo endoplásmico que cataliza la formación de ácido araquidónico.
• FIR 2007 · nº 136Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué es la LCAT (lecitina-colesterol acil transferasa)?:

  1. A.Una enzima que es segregada por el hígado al torrente sanguíneo y activada por la apoproteína AI, hidroliza los ésteres de colesterol en colesterol libre y ácido graso libre.
  2. B.Una enzima que es segregada por el hígado al torrente sanguíneo y activada por la apoproteína CII, hidroliza los triacilglicéridos unidos a lipoproteínas.
  3. C.Una enzima que es segregada por el hígado al torrente sanguíneo y activada por la apoproteína AI, esterifica el colesterol de las lipoproteínas a partir de la fosfatidilcolina.✓ correcta
  4. D.Una enzima que es segregada en el propio plasma y activada por la apoproteína AIII, esterifica el colesterol de las lipoproteínas a partir de la fosfatidilcolina.
  5. E.Una enzima ligada a la membrana del endotelio celular que activada por la apoproteína AI, esterifica el colesterol a partir de lecitina.
• FIR 2007 · nº 137Bioquímica y biología molecular

  ¿Qué es la formación de glucosa a partir de piruvato?:

  1. A.Un proceso fuertemente endergónico que sólo puede darse en casos de extrema necesidad.
  2. B.Un proceso que no puede darse en los tejidos animales.
  3. C.Un proceso que tiene especial importancia en el hígado para mantener el nivel de glucosa en sangre.✓ correcta
  4. D.Un proceso que puede darse en todos los tejidos animales, a excepción del hígado.
  5. E.Un proceso que se da con especial importancia en el cerebro.
• FIR 2007 · nº 138Bioquímica y biología molecular

  ¿Cuál de las siguientes enzimas actúa en la glucolisis, pero no en la gluconeogénesis?:

  1. A.Triosafosfato isomerasa.
  2. B.Gliceraldehido-3-P-deshidrogenasa.
  3. C.Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa.
  4. D.Fosfofructoquinasa.✓ correcta
  5. E.Piruvato carboxilasa.
• FIR 2007 · nº 139Bioquímica y biología molecular

  ¿Cómo se degrada la fructosa en el hígado de los vertebrados?:

  1. A.Incorporándose a la ruta glucolítica por acción de la fructosa-6-fosfatasa.
  2. B.Incorporándose a la ruta glucolítica por acción de la fructoquinasa.✓ correcta
  3. C.Incorporándose a la ruta glucolítica porque es un intermedio de dicha ruta.
  4. D.Incorporándose al ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
  5. E.Incorporándose a la ruta glucolítica por acción de la fructosa pirofosforilasa.
• FIR 2007 · nº 140Bioquímica y biología molecular

  La glutamina sintetasa:

  1. A.Se activa por adenilización.
  2. B.Está regulada de forma acumulativa por seis productos finales del metabolismo de la glutamina.✓ correcta
  3. C.Disminuye su actividad cuando bajan los niveles de α-cetoglutarato y ATP.
  4. D.Sufre un proceso de uridilización durante su activación.
  5. E.Aumenta su actividad cuando los niveles de glutamina son bajos.
• FIR 2007 · nº 141Análisis clínicos y bioquímica clínica

  En la enfermedad de Parkinson es característico el:

  1. A.Aumento de la dopamina.
  2. B.Descenso de la dopamina.✓ correcta
  3. C.Aumento de serotonina.
  4. D.Descenso de serotonina.
  5. E.Aumento de fenilalanina.
• FIR 2007 · nº 142Análisis clínicos y bioquímica clínica

  El síndrome de Crigler-Najjar es debido al:

  1. A.Déficit de secreción renal de bilirrubina.
  2. B.Aumento de la conjugación de la bilirrubina en el hígado.
  3. C.Déficit de la conjugación de la bilirrubina en el riñón.
  4. D.Déficit de conjugación de bilirrubina en el hígado.✓ correcta
  5. E.Aumento de la bilirrubina conjugada.
• FIR 2007 · nº 143Análisis clínicos y bioquímica clínica

  La enfermedad de Tangier se caracteriza por:

  1. A.La ausencia de apolipoproteínas B.
  2. B.La deficiencia de carnitina.
  3. C.La acumulación tisular de ésteres de colesterol.✓ correcta
  4. D.La acumulación de glucógeno.
  5. E.La acumulación de colágeno.
• FIR 2007 · nº 144Análisis clínicos y bioquímica clínica

  El síndrome de Zellweger se debe a un defecto en:

  1. A.Los peroxisomas.✓ correcta
  2. B.La lipasa ácida lisosomal.
  3. C.La enzima desramificante del glucógeno.
  4. D.Las mitocondrias.
  5. E.Los transportadores de glucosa.
• FIR 2007 · nº 145Química analítica e instrumental

  Para la determinación de la masa molecular de proteínas y biopolímeros por espectrometría de masas se utiliza:

  1. A.Una ionización por impacto de electrones.
  2. B.Una ionización por plasma.
  3. C.Una ionización por desorción mediante una matriz (MALDI).✓ correcta
  4. D.Una ionización por colisión.
  5. E.Una ionización enérgica previa vaporización de la muestra.
• FIR 2007 · nº 146Química analítica e instrumental

  “Aquella concentración que proporciona una señal instrumental significativamente diferente de la señal del blanco o señal de fondo” es la definición de:

  1. A.Límite de detección.✓ correcta
  2. B.Sensibilidad.
  3. C.Selectividad.
  4. D.Reproductibilidad.
  5. E.Intervalo útil.
• FIR 2007 · nº 147Química analítica e instrumental

  La capacidad de una determinada fase móvil para separar dos componentes A y B se expresa mediante:

  1. A.La altura equivalente de un plato teórico.
  2. B.El factor de selectividad.✓ correcta
  3. C.La difusión longitudinal.
  4. D.La altura de los picos en el cromatograma.
  5. E.La ecuación de Van Deemter.
• FIR 2007 · nº 148Química analítica e instrumental

  En una determinación elemental por espectroscopía de absorción atómica, la técnica de generación de hidruros se utiliza para introducir y analizar muestras que contienen:

  1. A.Sodio y potasio.
  2. B.Calcio y magnesio en presencia de sulfatos.
  3. C.Argón, helio y xenón.
  4. D.Arsénico, estaño, selenio, bismuto y plomo.✓ correcta
  5. E.Esta técnica no se utiliza en espectroscopía de absorción atómica.
• FIR 2007 · nº 149Química analítica e instrumental

  Un proceso cromatográfico en fase inversa es aquél en el que:

  1. A.La fase móvil es polar y la fase estacionaria es polar a diferente pH.
  2. B.La fase móvil es polar y la fase estacionaria es apolar.✓ correcta
  3. C.La fase móvil es apolar y la fase estacionaria es polar.
  4. D.La fase móvil es líquida y la fase estacionaria es sólida.
  5. E.La fase móvil es líquida y la fase estacionaria es líquida sobre un soporte sólido.

ℹ️ La materia de cada pregunta la asignamos nosotros leyéndola: el Ministerio publica los exámenes sin clasificar. Ahora mismo hay 53 sin clasificar, y se están leyendo una a una. Ojo con una cosa: media pregunta del FIR se puede colgar de dos sitios —una interacción de un antibiótico es farmacoterapia y es farmacología—, así que vamos por el conocimiento que se pregunta, no por el fármaco que aparece, y con el mismo criterio siempre. Enunciados, opciones y respuestas son los oficiales. ¿Prefieres practicarlas?